- Օրենսդրություն
- Օրենքներ
- Որոշումներ
- Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի թիվ 156-Ն որոշման մեջ փոփոխություններ և լրացումներ կատարելու մասին Հայաստանի Հանրապետության կառավարություն 2024 թ. դեկտեմբերի 05-ի թիվ 1899-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի թիվ 199-Ն որոշման մեջ փոփոխություններ և լրացումներ կատարելու մասին Հայաստանի Հանրապետության կառավարություն 2024 թ. դեկտեմբերի 05-ի թիվ 1890-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի թիվ 202-Ն որոշման մեջ փոփոխություններ և լրացումներ կատարելու մասին Հայաստանի Հանրապետության կառավարություն 2024 թ. դեկտեմբերի 05-ի թիվ 1926-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի թիվ 162-Ն որոշման մեջ փոփոխություններ և լրացումներ կատարելու մասին Հայաստանի Հանրապետության կառավարություն 2024 թ. նոյեմբերի 28-ի թիվ 1873-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետության կառավարություն 2024 թ. հուլիսի 18-ի թիվ 1122-Ն որոշումը դեղերի շրջանառության պետական կարգավորման ոլորտում փորձաքննությունները և մասնագիտական դիտարկումներն իրականացնող փորձագիտական կազմակերպություն սահմանելու մասին
- Հայաստանի Հանրապետության կառավարություն 2023թ. օգոստոսի 17-ի թիվ 1397-Ն որոշումն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին Հայաստանի Հանրապետության կառավարություն 2024 թ. հուլիսի 18-ի թիվ 1117-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետության կառավարություն 2019թ. փետրվարի 28-ի թիվ 166-Ն որոշումն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին Հայաստանի Հանրապետության կառավարություն 2024 թ. հուլիսի 18-ի թիվ 1114-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետության կառավարություն 2022թ. նոյեմբերի 24-ի թիվ 1795-Ն որոշման մեջ փոփոխություն կատարելու մասին Հայաստանի Հանրապետության կառավարություն 2024 թ. հուլիսի 18-ի թիվ 1096-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2023թ. մարտի 30-ի թիվ 429-Ն որոշումը Հայաստանի Հանրապետության տարածք բժշկական արտադրատեսակների ներմուծման կարգը և բժշկական արտադրատեսակների ներմուծման նպատակով իրականացվող փորձաքննության համար անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկը սահմանելու մասին
- Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2002թ. հունիսի 29-ի թիվ 867 որոշման մեջ լրացումներ կատարելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2023թ. մարտի 23-ի թիվ 359-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019 թ. փետրվարի 28-ի N162-Ն որոշման մեջ փոփոխություններ և լրացումներ կատարելու մաաին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2021 թ. դեկտեմբերի 23-ի N2143-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N202-Ն որոշուման մեջ լրացումներ կատարելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2020թ. օգոստոսի 06-ի N1302-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի և դեղանյութերի արտադրության պատշաճ արտադրական գործունեության կանոններին համապատասխանության դիտարկման, պատշաճ արտադրական գործունեության հավաստագրի տրամադրման կարգերը, ինչպես նաև դեղերի արտադրության լիցենզավորման նպատակով փորձաքննության իրականացման կարգը և անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկը սահմանելու և Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2010 թ. նոյեմբերի 25-ի N1603-Ն ու Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2013 թ. սեպտեմբերի 23-ի N1089-Ն որոշումներն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N199-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետությունում մատակարարի հավաստագրման նպատակով մասնագիտական դիտարկման և պատշաճ բաշխման գործունեության հավաստագրի տրամադրման կարգը, դեղերի մեծածախ իրացման լիցենզավորման նպատակով փորձաքննության կարգը և անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկը սահմանելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N156-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետությունում չգրանցված կամ որակի պահանջներին չհամապատասխանող կամ պիտանիության ժամկետն անցած կամ գրանցումն ուժը կորցրած ճանաչված կամ գրանցումը կասեցված կամ Հայաստանի Հանրապետության օրենսդրության խախտմամբ ներմուծված դեղերի, կեղծ դեղերի, դեղանյութերի, դեղաբուսական հումքի, հետազոտվող դեղագործական արտադրանքի մասին ահազանգի ծանուցման, շրջանառությունը դադարեցնելու և շրջանառությունից հանելու (հետկանչի) կարգը սահմանելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N164-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետությունում կլինիկական փորձարկումների թույլտվության տրամադրման, այդ նպատակով իրականացվող փորձաքննության կարգերը, պահանջվող փաստաթղթերի ցանկերը հաստատելու և Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2002թ. հունվարի 24-ի N63 որոշումն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N168-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N202-Ն որոշուման մեջ փոփոխություններ և լրացումներ կատարելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. սեպտեմբերի 12-ի N1197-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետության տարածք դեղեր, դեղանյութեր, դեղաբուսական հումք և հետազոտվող դեղագործական արտադրանք ներմուծելու և Հայաստանի Հանրապետության տարածքից արտահանելու, ներմուծման կամ արտահանման նպատակով փորձաքննության իրականացման կարգերը և անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկը սահմանելու, ինչպես նաև Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2000թ. սեպտեմբերի 20-ի N581 որոշումն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N202-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետությունում դեղի պետական գրանցման, վերագրանցման, հավաստագրի ժամկետի երկարաձգման, ինչպես նաև գրանցումը, վերագրանցումը, հավաստագրի ժամկետի երկարաձգումը մերժելու, գրանցումը կասեցնելու, ուժը կորցրած ճանաչելու, այդ նպատակներով իրականացվող փորձաքննությունների կարգերը, ինչպես նաև հետգրանցումային փոփոխությունների ներկայացման և փորձաքննության կարգը, անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկը, գրանցված դեղի նոր գրանցում չպահանջող փոփոխությունների ցանկը, մասնագիտական դիտարկման և այլ երկրների իրավասու մարմինների դիտարկման հաշվետվությունների ճանաչման կարգը սահմանելու և Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2001թ. ապրիլի 25-ի N347 որոշումն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N162-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետությունում Հիմնական Դեղերի ընտրության չափանիշների կանոնակարգը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2017 թվականի սեպտեմբերի 28-ի N1178-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2017թ. նոյեմբերի 09-ի N1402-Ն որոշում դեղատոմսերի ձևերը, դեղատոմսեր գրելու, դեղեր բաց թողնելու (ներառյալ էլեկտրոնային եղանակով) կարգը, ինչպես նաև դեղերի և դեղանյութերի հաշվառման կարգը սահմանելու և Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2001թ. օգոստոսի 14-ի N 759 որոշումն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին
- «Դեղերի մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքով նախատեսված միջազգային մասնագիտական կազմակերպություն սահմանելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 23 փետրվարի 2017 թվականի N 172 -Ա որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետությունում գործող դեղագրքերի ցանկը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2017թ. հունիսի 23-ի N716-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի արտադրության, դեղատնային գործունեության, բժշկական օգնության և սպասարկման, բժշկական միջին մասնագիտական ու բարձրագույն կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզավորման կարգերը և նշված գործունեությունների իրականացման լիցենզիայի ձևերը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2002 թվականի հունիսի 29-ի N 867 որոշումը (Թարմածվել է 05.04.2023թ.)
- Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի կամ Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության սահմանած` դրանց պրեկուրսորների արտադրության, արտահանման, ներմուծման կամ մեծածախ առեվտրի իրականացման լիցենզավորման կարգերը եվ այդ գործունեությունների իրականացման լիցենզիաների ձևերը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2011 թվականի մարտի 18-ի N 281-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետությունում հսկման ենթակա թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների կազմը (ցանկը) հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2003 թվականի օգոստոսի 21-ի N 1129-Ն որոշումը
- Դեղերի, բուժտեխնիկայի և բուժական մեթոդների գովազդի թույլտվության տրամադրման կարգը և այդ գովազդին ներկայացվող պահանջները հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2006 թվականի նոյեմբերի 2-ի N 1608-Ն որոշումը
- Անվճար կամ արտոնյալ պայմաններով դեղեր ձեռք բերելու իրավունք ունեցող բնակչության սոցիալական խմբերի և հիվանդությունների ցանկերը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2006 թվականի նոյեմբերի 23-ի N 1717-Ն որոշումը
- Թմրամիջոցների եվ հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութերի եվ դրանց պրեկուրսորների շրջանառության կանոնները սահմանելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2010 թվականի մարտի 18-ի N 270-Ն որոշում
- «Հայաստանի Հանրապետությունից կենդանական ծագման սննդամթերքի (մեղրի) արտահանման հետ կապված գործառույթները կարգավորող լիազորված պետական մարմին ճանաչելու մասին» Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2005 թվականի օգոստոսի 11-ի N 1217-Ն որոշում
- Հայաստանի Հանրապետությունում կիրառվող դեղատոմսային ձևաթղթերը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2001 թվականի օգոստոսի 14-ի N 759 որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեության կանոնները ներդնելու և դեղերի շրջանառության ոլորտում բարեփոխումներ իրականացնելու ժամանակացույցը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2011 թվականի մայիսի 28-ի N 734-Ն որոշումը
- Դեղեր ներմուծող, արտահանող և դեղագործական գործունեություն իրականացնող անձանց կողմից պարտադիր պահանջների և պայմանների ապահովման` ռիսկի վրա հիմնված ստուգումների ստուգաթերթերը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2013 թվականի հուլիսի 4-ի N 724-Ն որոշումը
- Կենդանական ծագում ունեցող մթերքներում անասնաբուժական դեղամիջոցների մնացորդային առավելագույն քանակները սահմանելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2008 թվականի սեպտեմբերի 25-ի N 1196-Ն որոշումը
- ՀՀ կառավարության «Էլեկտրոնային ձևով գնումների կատարման կարգը հաստատելու և Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2013 թվականի դեկտեմբերի 5-ի N 1370-Ն որոշումն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին» ՀՀ կառավարության 2017 թվականի ապրիլի 6-ի N 386 -Ն որոշումը
- «Գնումների գործընթացի կազմակերպմնա կարգը հաստատելու և ՀՀ կառավարության 2011 թվականի փետրվարի 10-ի N 168-Ն որոշումն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին» ՀՀ կառավարության 4 մայիսի 2017 թվականի N 526-Ն որոշումը
- «Գնումների պլանի ձևը, դրա լրացման, հաստատման և հրապարակման կարգը հաստատելու մասին» ՀՀ կառավարության 2017 թվականի ապրիլի 13-ի N 390-Ն որոշում
- «Գնումների համակարգողների որակավորման շնորհման և նրանց շարունակական մասնագիտական վերապատրաստման կարգը հաստատելու և ՀՀ կառավարության 2015 թվականի փետրվարի 12-ի N 99-Ն որոշումն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին» ՀՀ կառավարության 29 հունիսի 2017 թվականի N 759-Ն որոշումը
- Հրամաններ
- Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2024թ. հոկտեմբերի 18-ի թիվ 312-Ն հրաման Հայաստանի Հանրապետությունում պատշաճ դեղազգոնության գործունեության կանոնները սահմանելու մասին
- Հրաման 2024թ. սեպտեմբերի 11-ի թիվ 4896-Ա Հայաստանի Հանրապետությունում մարդու օգտագործման դեղերի պետական գրանցման հայտերը ժամանակավոր կարգի համաձայն ընդունելու և Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2022թ. հոկտեմբերի 4-ի թիվ 4639-Ա հրամանն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին (ազգային ընթացակարգ)
- Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2017թ. հունիսի 14-ի թիվ 32-Ն հրաման Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի, դեղանյութերի, հետազոտվող դեղագործական արտադրանքի պատշաճ արտադրական գործունեության կանոնները հաստատելու մասին
- Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2022թ. հոկտեմբերի 04-ի թիվ 4639-Ա հրաման Հայաստանի Հանրապետությունում մարդու օգտագործման դեղերի պետական գրանցման հայտեր ներկայացնելու ժամանակավոր կարգ սահմանելու մասին
- Հրաման 2024 թվականի ապրիլի 30-ի թիվ 111-2 Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի կողմից տրամադրվող վճարովի ծառայությունների գնացուցակը հաստատելու մասին (թարմացվել է 20.05.2024թ.)
- Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2021թ. հունիսի 02-ի թիվ 2095-Ա հրաման Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարին կից դեղապահովման խորհուրդ ստեղծելու, դեղապահովման խորհրդի կանոնադրությունը և կազմը հաստատելու և Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2017 թվականի դեկտեմբերի 5-ի թիվ 3482-Ա հրամանը ուժը կորցրած ճանաչելու մասին
- Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2013թ. սեպտեմբերի 20-ի N52-Ն և Հայաստանի Հանրապետության Կառավարությանն առընթեր Պետական Եկամուտների Կոմիտեի նախագահի 2013թ. սեպտեմբերի 24-ի N416-Ն համատեղ հրամանը թմրամիջոցների, հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութերի և դրանց պատրաստուկների ներմուծման և արտահանման հավաստագրերի ձևերը հաստատելու մասին
- Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2021թ. փետրվարի 05-ի թիվ 335-Ա հրաման Հայաստանի Հանրապետությունում դեղեր արտադրողների ՊԱԳ հավաստագրերի գործողության նոր ժամկետներ սահմանելու մասին
- Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2020թ. հունվարի 16-ի թիվ 01-Ն հրաման մատակարարի պատշաճ բաշխման գործունեության համար պատասխանատու անձին ներկայացվող պահանջները սահմանելու մասին
- Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2020թ. հունվարի 21 թիվ 02-Ն հրաման Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի, դեղանյութերի, դեղաբուսական հումքի և հետազոտվող դեղագործական արտադրանքի փաթեթավորմանը, պիտակավորմանը, մակնիշմանը, ներդիր-թերթիկին, ընհանուր բնութագրին և դեղերի անվանումներին ներկայացվող պահանջները և դեղի փաթեթի վրա պարտադիր նշման ենթակա օժանդակ նյութերը սահմանելու մասին
- Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարար 2019թ. սեպտեմբերի 27-ի թիվ 39-Ն հրաման Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2018 թ. մարտի 17-ի թիվ 07-Ն հրամանում լրացումներ և փոփոխություններ կատարելու մասին
- Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2019թ. հունիսի 28-ի թիվ 33-Ն հրաման Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2002թ. հոկտեմբերի 10-ի թիվ 662, Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2011թ. մայիսի 17-ի թիվ 05-Ն, Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2011թ. նոյեմբերի 15-ի թիվ 21-Ն և Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2013թ. մայիսի 20-ի N 18-Ն հրամանները ուժը կորցրած ճանաչելու մասին
- Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2019թ. հունիսի 10-ի թիվ 31-Ն հրաման Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի պետական գրանցման հավաստագրի ձևը, գրանցամատյանի ձևը և վարման կարգը, դեղատոմսով, առանց դեղատոմսի դեղերի խմբերին դեղի պատկանելիության որոշման ու դրա վերանայման կարգը հաստատելու և Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2006 թ. փետրվարի 7-ի թիվ 123-Ն հրամանն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին
- Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2019թ. մայիսի 02-ի թիվ 1048-Ա հրամանը ՀՀ առողջապահության նախարարի 2012թ. փետրվարի 24-ի թիվ 303-Ա հրամաը ուժը կորցրած ճանաչելու մասին
- Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2019թ. մայիսի 02-ի թիվ 1047-Ա հրամանը ՀՀ առողջապահության նախարարի 2011թ. հոկտեմբերի 10-ի թիվ 2006-Ա հրամաը ուժը կորցրած ճանաչելու մասին
- Դեղերի կլինիկական հետազոտություններ անցկացնելու թույլտվություն ստանալու համար էթիկայի հարցերի հանձնաժողով ստեղծելու և հանձնաժողովի կազմը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարար 2018թ. դեկտեմբերի 12-ի թիվ 3202-Ա հրամանը
- Եվրասիական տնտեսական հանձնաժողովի կոլեգիայի 2015 թ. դեկտեմբերի 22-ի թիվ 173, 174 և 2015 թ. դեկտեմբերի 29-ի թիվ 177 որոշումների կիրարկումն ապահովելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարար 2017թ. նոյեմբերի 30-ի թիվ 3399-Ա հրամանը
- Եվրասիական տնտեսական հանձնաժողովի խորհրդի 2016թ. փետրվարի 12-ի թիվ 29, 42 և 2016 թ.թ. մայիսի 16-ի թիվ 38 որոշումների կիրարկումն ապահովելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի հրաման 2017թ. նոյեմբերի 30-ի թիվ 3398-Ա հրամանը
- Եվրասիական տնտեսական հանձնաժողովի խորհրդի 2016թ. փետրվարի 12-ի թիվ 46 որոշման կիրարկումն ապահովելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Արողջապահության նախարարի 2017թ. նոյեմբերի 22-ի թիվ 3339-Ա հրամանը
- Հայաստանի Հանրապետությունում պատշաճ լաբորատորային գործունեության կանոնները հաստատելու մասին ՀՀ առողջապահության նախարարի 2017թ. մայիսի 18-ի թիվ 27-Ն հրամանը
- Հայաստանի Հանրապետությունում պատշաճ բաշխման գործունեության կանոնները հաստատելու մասին ՀՀ առողջապահության նախարարի 2017թ. մայիսի 17-ի թիվ 24-Ն հրամանը
- Հայաստանի Հանրապետությունում պատշաճ կլինիկական գործունեության կանոնները հաստատելու մասին ՀՀ առողջապահության նախարարի 2017թ. մայիսի 17-ի թիվ 25-Ն հրամանը
- Դեղ արտադրողի որակավորված անձին ներկայացվող պահանջները սահմանելու մասին ՀՀ առողջապահության նախարարի 2017թ. հունիսի 07-ի թիվ 28-Ն հրամանը
- Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի կողմնակի ազդեցությունների, արդյունավետության բացակայության, սխալ օգտագործման և կեղծված լինելու կասկածի մասին դեպքերը արձանագրելու, դրանց մասին հայտնելու, դեղերի կողմնակի ազդեցությունների հավաքման, տեղեկացման, դիտարկման, հաշվետվությունների ներկայացման, տվյալների վերլուծության կարգը, դեղերի կողմնակի ազդեցությունների գրանցամատյանի և դեղի կողմնակի ազդեցության, արդյունավետության բացակայության, որակի կամ կեղծման կասկածի քարտ-հայտագրի ձևերը հաստատելու մասին ՀՀ առողջապահության նախարարի 2017թ. մայիսի 17-ի թիվ 23-Ն հրամանը
- Հայաստանի Հանրապետության առողջապոհության նախարարի "Դեղի անհայտ կողմնակի ազդեցության դիտարկման քարտ-հայտագրի ձևը հաստատելու մասին" 2015թ. մայիսի 15-ի 20-Ն հրամանը
- ՀՀ առողջապահության նախարարի 2008 թվականի նոյեմբերի 20-ի թիվ 22-Ն հրամանում փոփոխություն կատարելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2015 թվականի հունվարի 19-ի N02-Ն հրամանը
- ՀՀ տարածքում դեղատոմսերի դուրսգրման և դեղերի բացթողման կարգը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության ԱՆ-ի 2002 թվականի փետրվարի 26-ի N100 հրամանը
- Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2021թ. հուլիսի. 28-ի թիվ 56-Ն հրաման հհիմնական դեղերի ցանկը սահմանելու և Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2018 թվականի մարտի 17-ի n 07-ն հրամանն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին
- «Անվճար կամ արտոնյալ պայմաններով դեղերի հատկացման կարգը հաստատելու մասին» Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2005 թվականի հունվարի 27-ի N74-Ն հրամանը
- «Գիտական աստիճաններ շնորհող մասնագիտական խորհրդի աշխատանքի կանոնակարգի» մասին Հայաստանի Հանրապետության բարձրագույն որակավորման հանձնաժողովի 1997թ. նոյեմբերի 12-ի N149 հրամանը
- «Ատենախոսության պաշտպանության համար անհրաժեշտ որակավորման քննությունների հանձնման կարգի» մասին Հայաստանի Հանրապետության Բարձրագույն Որակավորման Հանձնաժողովի 2000 թվականի հունիսի 27-ի N82 հրամանը
- «Ատենախոսության թեմայի հաստատման կարգի» մասին Հայաստանի Հանրապետության Բարձրագույն Որակավորման Հանձնաժողովի 2000 թվականի հունիսի 27-ի N83 հրամանը
- Ցածր պահանջարկ ունեցող, սակայն կենսականորեն անհրաժեշտ դեղերի ցանկը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2008 թվականի նոյեմբերի 20-ի N22-Ն հրամանը
- Հայաստանի Հանրապետության Առողջապահության Նախարարի «Բժշկական թափոնների գործածությանը ներկայացվող հիգիենիկ եվ հակահամաճարակային պահանջներ» N 2.1.3-3 սանիտարական կանոնները և նորմերը հաստատելու մասին 4 մարտի 2008 թվականի N03-Ա հրամանը
- «Դեղերի փոխադրման, պահեստավորման և պահպանման կարգը սահմանելու մասին» Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2010 թվականի սեպտեմբերի 9-ի N17-Ն հրամանը
- Հայաստանի Հանրապետության Առողջապահության Նախարարության «Դեղերի եվ Բժշկական Տեխնոլոգիաների Փորձագիտական Կենտրոն» Փակ Բաժնետիրական Ընկերության ՊԱԳ/ՊԲԳ փորձագիտական բաժնի գործունեության համար անհրաժեշտ որակի կառավարման համակարգի (գործունեության ստանդարտ ընթացակարգերի, ձեվաթղթերի, որակի պատասխանատուների սահմանում եվ այլն) ներդրման ծրագրի եվ անհրաժեշտ իրավական ակտերի ցանկը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2011 թվականի հուլիսի 8-ի N 1325-Ա հրամանը
- Հայաստանի Հանրապետությունում Դեղատներում կամ դեղատնային կրպակներում բժշկական թափոնների հաշվառման կարգը սահմանելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2013 թվականի փետրվարի 1-ի N05-Ն հրամանը
- ՀՀ-ում դեղերի և դեղանյութերի արտադրության պատշաճ արտադրական գործունեության կանոններին համապատսխանության դիտարկման վճարի առավելագույն չափը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2014 թվականի փետրվարի 6-ի N189-Ա հրամանը
- Միջազգային Համապատասխան Կառույցներին (Առողջապահության Համաշխարհային Կազմակերպության «Դեղագործական Արտադրանքի Հավաստագիր», «Դեղագործական Տեսչության Համագործակցության Սխեմա» և Այլ) Անդամակցության Հայտ Ներկայացնելու Ծրագիրը Հաստատելու Մասին Հայաuտանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2011 թվականի հուլիսի 8-ի N 1324-Ա հրամանը
- Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի միջազգային կառույցների հետ համագործակցության, տեղեկատվության փոխանակման և համատեղ դիտարկումներ կազմակերպելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2012թ. հունիսի 15 N1395-Ա հրամանը
- Հայաստանի Հանրապետության և Եվրոմիության դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեությանը և դեղերի պատշաճ բաշխման գործունեությանը կանոնակարգող իրավական ակտերի ներդաշնակության ապահովման մասին ՀՀ առողջապահության նախարարի 2012թ. հունիսի 15 N1396-Ա հրամանը
- Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեության փորձագետին, նրա որակավորմանը և վերապատրաստմանը ներկայացվող պահանջները հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2014 թվականի հուլիսի 8-ի N1613-Ա հրամանը
- Կոնվենցիաներ
- Այլ փաստաթղթեր
- Պետական տուրքեր և վճարովի ծառայություններ
- Դեղերի գրանցումը
- Լիազորագրին ներկայացվող պահանջներ
- Պետական տուրքեր
- Գրանցման, վերագրանցման և հետգրանցումային փոփոխությունների հայտեր
- Գրանցման դոսյեի ներկայացում և ձևաչափ՝ Համընդհանուր Տեխնիկական Փաստաթուղթ (ՀՏՓ)
- Վերագրանցման դոսյեի ներկայացում և ձևաչափ
- Հետգրանցումային փոփոխությունների դոսյե
- Գրանցման երաշխավորած դեղերի ցանկ
- Գրանցման չերաշխավորած դեղերի ցանկ
- ՀՀ ԱՆ դեղերի պետական գրանցման մասին հրաման
- Գրանցված դեղերի ցանկ
- Հայաստանի Հանրապետությունում գրանցված առանց (ԱԴ) դեղատոմսի տրվող դեղերի ցանկ
- Հայաստանի Հանրապետությունում գրանցված դեղատոմսով (Դ) տրվող դեղերի ցանկ
- Հայաստանի Հանրապետությունում գրանցված դեղատոմսով հսկվող (Դ/Հ ) դեղերի ցանկ
- Հայաստանի Հանրապետությունում արտադրվող գրանցված դեղերի ցանկ
- Գրանցումը մերժված դեղեր
- Գրանցումն ուժը կորցրած և կասեցված դեղերի ցանկ
- Պետական պատվերի շրջանակներում գրանցման ենթակա դեղերի ցանկ
- Դեղերի գրանցմանն առնչվող հայտարարություններ
- Հաճախակի տրվող հարցեր
- Դեղերի գրանցման իրավական հիմքերը
- Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2019թ. հունիսի 10-ի թիվ 31-Ն հրաման Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի պետական գրանցման հավաստագրի ձևը, գրանցամատյանի ձևը և վարման կարգը, դեղատոմսով, առանց դեղատոմսի դեղերի խմբերին դեղի պատկանելիության որոշման ու դրա վերանայման կարգը հաստատելու և Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2006 թ. փետրվարի 7-ի թիվ 123-Ն հրամանն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին
- «Դեղերի մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքը
- «Լիցենզավորման մասին» ՀՀ օրենքը
- «Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի մասին» ՀՀ օրենքը
- «Բնակչության բժշկական օգնության և սպասարկման մասին» ՀՀ օրենքը
- Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի շրջանառության պետական կարգավորման ոլորտում փորձաքննությունների վճարները սահմանելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N166-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետությունում դեղի պետական գրանցման, վերագրանցման, հավաստագրի ժամկետի երկարաձգման, ինչպես նաև գրանցումը, վերագրանցումը, հավաստագրի ժամկետի երկարաձգումը մերժելու, գրանցումը կասեցնելու, ուժը կորցրած ճանաչելու, այդ նպատակներով իրականացվող փորձաքննությունների կարգերը, ինչպես նաև հետգրանցումային փոփոխությունների ներկայացման և փորձաքննության կարգը, անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկը, գրանցված դեղի նոր գրանցում չպահանջող փոփոխությունների ցանկը, մասնագիտական դիտարկման և այլ երկրների իրավասու մարմինների դիտարկման հաշվետվությունների ճանաչման կարգը սահմանելու և Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2001թ. ապրիլի 25-ի N347 որոշումն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N162-Ն որորոշումը
- Հայաստանի Հանրապետությունում կլինիկական փորձարկումների թույլտվության տրամադրման, այդ նպատակով իրականացվող փորձաքննության կարգերը, պահանջվող փաստաթղթերի ցանկերը հաստատելու և Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2002թ. հունվարի 24-ի N63 որոշումն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N168-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի արտադրության, դեղատնային գործունեության, բժշկական օգնության և սպասարկման, բժշկական միջին մասնագիտական ու բարձրագույն կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզավորման կարգերը և նշված գործունեությունների իրականացման լիցենզիայի ձևերը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2002 թվականի հունիսի 29-ի N 867 որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետությունում հuկման ենթակա թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրuորների կազմը (ցանկը) հաuտատելու մաuին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2003 թվականի oգոuտոuի 21-ի N 1129-ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետության հիմնական դեղերի ցանկը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2018 թվականի ապրիլի 13-ի N07-Ն և դրա մեջ փոփոխություններ կատարելու մասին 2018 թվականի մայիսի 31-ի N14-Ն հրամանները
- Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի կամ Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության սահմանած` դրանց պրեկուրսորների արտադրության, արտահանման, ներմուծման կամ մեծածախ առեվտրի իրականացման լիցենզավորման կարգերը եվ այդ գործունեությունների իրականացման լիցենզիաների ձևերը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2011 թվականի մարտի 18-ի N 281-Ն որոշումը
- «Դեղերի մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքով նախատեսված միջազգային մասնագիտական կազմակերպություն սահմանելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 23 փետրվարի 2017 թվականի N 172 -Ա որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետությունում գործող դեղագրքերի ցանկը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2017թ. հունիսի 23-ի N716-Ն որոշումը
- Դեղերի գրանցումը ըստ ԵԱՏՄ կանոնների
- Դեղերի ներմուծումը և արտահանումը
- Կլինիկական փորձարկումներ
- ՊԱԳ համապատասխանության գնահատում
- ՊԲԳ համապատասխանության գնահատում
- Դեղաշուկայի դիտարկում
- Հիմնական դեղեր
- Դեղերի անվտանգության դիտարկում
- Գնումների գործընթաց
- Միջազգային Համագործակցություն
- ԱՅԼ
- «Դեղեր և բժշկություն» գիտաբժշկական տեղեկագիր
- «Դեղերի անվտանգություն» հաղորդաթերթ
- «Հարգելի մասնագետ» տեղեկատվական նամակ
- Վալպրոաթթու պարունակող դեղերի օգտագործման վերաբերյալ
- Ակտեմրա (տոցիլիզումաբ)
- Մենինգիոմայի առաջացման բարձր ռիսկ քլորմադինոն ացետատի կամ նոմեգեստրոլ ացետատի կիրառումից հետո՝ հատկապես բարձր դեղաչափերի երկարատ կիրառման դեպքում
- Օմակոր (օմեգա-3 ճարփաթթունների էթիլային եթերներ)
- Ացելբիա (ռիտուքսիմամբ)
- Ռուֆիքսալո/Rufixalo (ռիվարօքսաբան) դեղի կիրառման ուղեցույց բժիշկների համար
- Սիբրավա (ինկլիզիրան)
- Ինտեգրիլին (էպտիֆիբատիդ)
- Տեղեկատվություն Դիանե-35 (ցիպրոտերոն + էթինիլէստրադիոլ) դեղի Հայաստանի Հանրապետություն մատակարարումը դադարեցնելու մասին
- Տեղեկատվություն Միրենա (լևոնորգէստրել) դեղի Հայաստանի Հանրապետություն մատակարարումը դադարեցնելու մասին
- Լեֆլուոնիա
- Տեցենտրիք (ատեզոլիզումաբ)
- Զոմետա (զոլեդրոնաթթու)՝ ծնոտի օստեոնեկրոզի վտանգ
- Տեղեկատվական նամակ՝ ուղղված բժիշկներին և դեղագետներին Պրեստանս դեղի փաթեթի փոփոխության վերաբերյալ
- Լ-Թիրօքսին Բեռլին-Քեմի (լևոթիրօքսին) նոր բաղադրությամբ դեղահատեր. մի բաղադրությամբ դեղահատերից մեկ այլ բաղադրությամբ դեղահատերին անցնող պացիենտների մշտադիտարկում
- Ադվագրաֆ (տակրոլիմուս)
- Քսարելտո (ռիվարօքսաբան) (Թարմացվել է 03.03.2023թ.)
- Վիսքյու (բրոլուցիզումաբ) դեղով բուժման ուղեցույց
- Ակտեմրա (տոցիլիզումաբ)
- Տեցենտրրիք (ատեզոլիզումաբ)
- Առողջապահության ոլորտի մասնագետներին ուղղված հաղորդագրություն Ռեկորմոն (էպոետին բետա) դեղի վերաբերյալ
- Նովարտիս ընկերության տեղեկությունը ակնաբուժական արտադրանքի վերաբերյալ՝ Բեկտոն Դիքինսոն ընկերության անվտանգության տեղեկատվության համաձայն
- Ակտեմրա (տոցիլիզումաբ) խտանյութ ն/ե կաթիլաներարկման լուծույթ դեղի մատակարարման վերաբերյալ տեղեկություն, 2022 թվականի հեռանկարներ
- Կադսիլա. ուսուցողական նյութեր բուժաշխատողների համար
- Էութիրօքս (լևոթիրօքսին) նոր բաղադրությամբ դեղահատեր. մի բաղադրությամբ դեղահատերից մեկ այլ բաղադրությամբ դեղահատերին անցնող պացիենտների մշտադիտարկում
- Վալպրոատի կիրառման ռիսկերի վերաբերյալ տեղեկատվություն
- Մաբթերա դեղի վերաբերյալ կարևոր տեղեկություն
- Ալեցենսա (ալեկտինիբ). նախազգուշացման, զգուշացման և դեղաչափի փոփոխման խորհուրդներ հեմոլիտիկ անեմիային կառավարման համար
- Չամպիքս (վարենիկլին)
- Բրոլուցիզումաբ (Վիսքյու)
- ՍելՍեպտ (միկոֆենոլատ մոֆետիլ). արատածնության զարգացման վտանգ
- Քվինոլոնների և ֆտորքվինոլոնեերի դասին պատկանող համակարգային ազդեցությամբ և շնչառման հակաբիոտիկներ, աշխաաունակության կորստի հանգեցնող երկարատև և պոտենցիալ անդարձելի կողմնակի ազդեցությունների զարգացման ռիսկր ե դրա հետ կապված օգտագործման սահմաեափակումները
- Ջադենյու թաղանթապատ դեղահատեր (դեֆերասիրօքս)` նոր դեղաձև, նոր դեղաչափ և ընդունման նոր եղանակ
- Ներերակային Ակտեմրա® (ստցիլիգումաբ) դեղի մատակարարման ժամանակավոր ընդհատման մասին ծանուցում ն հիվանդության վատթարացման հավանական վտանգի կառավարման ուղղված առաջարկությունների մասին տեղեկություն
- Մետամիզոլ. դեղով պայմանավորված լյարդի ախտահարման վտանգ
- Միֆորտիկ (միկոֆենոլաթթու). արատածնության զարգացման վտանգ
- Ակտեմրա
- Տիվիկայ (դոլուտեգրավիր)՝ հետազոտության շրջանակներում գրանցված նոր տվյալներ նյարդային խողովակի բնածին արատների վերաբերյալ
- Տեցենտրիք (ատեզոլիզումաբ). լուրջ մաշկային կողմնակի ազդեցության (SCAR) առաջացման վտանգ
- Համակարգային Ֆտորքվինոլոններ. լևոֆլօքսացին
- Սելսեպտ (միկոֆենոլատ մոֆետիլ)
- Ռետինոիդներ (իզոտրետինոին). արատածին և նյարդահոգեկան խանգարումների մասին տեղեկատվության թարմացում
- Մաբթերա դեղի վերաբերյալ կարևոր տեղեկություն
- Կարևոր տեղեկատվություն Դակարբազին մեդակ 200մգ դեղի վերաբերյալ` ներարկման ենթակա պատրաստի լուծույթի կայունության նվազում
- Պարիետ (ռաբեպրազոլ)
- Լեյպրորելին պարունակող դեղեր. ներարկման լուծույթի պատրատման և կիրառման հրահանգները խստորեն պահպանելու անհրաժեշտություն՝ արդյունավետության բացակայությունը հանգեցնող պատրաստման սխալների ռիսկերը նվազեցնելու նպատակով
- 5-ֆտորուրացիլ (ն/ե), կապեցիտաբին և տեգաֆուր պարունակող դեղեր
- Զոֆրանի (օնդանսետրոն) նոր հրապարակված համաճարակաբանական հետազոտությունների ընթացքում հայտնաբերված բնածին արատների զարգացման ռիսկ
- Հիդրօքսիքլորոքվինի (Պլաքվենիլ) կիրառումը COVID-19 վարակի համատեքստում. QT ինտերվալի երկարացման և այլ դեղերի հետ փոխազդեցության ռիսկ
- Էսմիա. 5մգ դեղահատեր դեղի վերաբերյալ նոր կարևոր տեղեկատվություն
- Զիտիգա (աբիրատերոն) - հիպոգլիկեմիայի վտանգ. հաղորդագրություն անվտանգության վերաբերյալ կարևոր ռիսկի հայտնաբերման մասին
- Դոմպերիդոն պարունակող դեղեր. հիշեցում դեղի ցուցումների և հակացուցումների մասին, որոնք վերաբերվում են լուրջ կարդիոտոքսիկ կողմնակի ազդեցություններին
- Ռիսպոլեպտ/Ռիսպոլեպա Կոնստա (ռիսպերիդոն) - Սթիվենս Զոնսոնի համախաանիշ/Թունահար վերնամաշկային նեկրոլիզ. հաղորդագրություն դեղի անվտանգության վերաբերյալ կարևոր խնդրի հայտնաբերման մասին
- Մեթոտրեքսատ
- Կադսիլա. ուսուցողական նյութեր բուժաշխատողների համար
- Քսարելտո (ռիվարօքսաբան)
- Տեցենտրիք (ատեզոլիզումաբ)
- COVID-19 վարակի ժամանակ ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային դեղերի կիրառումը
- Վալպրոատ. Կիրառման նոր սահմանափակումներ, հղիության կանխման ծրագրի ներդնում
- Հիդրոքլորոթիազիդ՝ ոչ մելանոմա]ին մաշկի քաղցկեղի (բազալ բջջային կարցինոմայի, տափակ բջջային կարցինոմափ) զարգացման ռիսկ
- Ակտեմրա (տոցիլիզումաբ)
- Համակարգային ազդեցությամբ և շնչառման ֆտորքվինոլոններ. աորտայի անևրիզմի և շերտազատման ռիսկ
- Էթինիլէստրադիոլ և դիենոգեստ պարունակող հորմոնային համակցված հակաբեղմնավորիչներ (Ժանին). երակային թրոմբոէմբոլիայի զարգացվան ռիսկ
- Հակաֆոսֆոլիպիդային համախտանիշ ունեցող հիվանդների մոտ թրոմբոտիկ բարդությունների ռեցիդիվի ռիսկի հնարավոր աճ ներքին ընդունման ուղղակի հակամակարդիչների կիրառումից
- Քվինոլոններ և ֆտորքվինոլոններ. պոտենցիալ անդառնալի ծանր կողմնակի ազդեցությունների զարգացման ռիսկ և կիրառման սահմանափակումներ
- Ադենուրիկ (ֆեբուքսոստատ). համաձայն “CARES” հետազոտության արդյունքների ֆեբուքսոստատ ստացող հիվանդների մոտ դիտվել է սիրտ-անոթային և բոլոր պատճառներից մահացության բարձր ռիսկ
- Լապատինիբ (թայվերբ) / Lapatinib (Tyverb)՝ կարևոր տեղեկատվություն դեղի ընդհանուր բնութագրում (SmPC) կատարված փոփոխության վերաբերյալ
- Լոդոզ (բիսոպրոլոլ + հիդրոքլորթիազիդ) - ոչ մելանոմային մաշկի քաղցկեղի զարգացման վտանգ` հիդրոքլորոթիազիդի բարձր կուտակային դեղաչափերի երկարատև օգտագործման հետևանքով
- Ակտեմրա (տոցիլիղումաբ). նոր հայտնաբերված կարևոր վտանգ՝ հեպատոտոքսիկություն
- Մաբթերա դեղի վերաբերյալ կարևոր տեղեկատվություն
- Ռիվարոքսաբան (քսարելտո): «Կաթվածի և համակարգային թրոմբոէմբոլիայի կանխարգելում նախասրտերի ոչ փականային ծագման ֆիբրիլացիայի ժամանակ»
- Ռիվարոքսաբան (քսարելտո): «Խորանիստ երակների թրոմբոզի և թոքային զարկերակի թրոմբոէմբոլիայի բուժում և խորանիստ երակների թրոմբոզի(ԽԵԹ) և թոքային զարկերակի թրոմբոէմբոլիայի (ԹԶԹԷ) ռեցիդիվների կանխարգելում»
- Ակտեմրա (տոցիլիզումաբ)
- Էրեսպալ (ֆենսպիրիդ). շրջանառության դադարեցում ՀՀ-ում
- Տեցենտրիք (ատեզոլիզումաբ). իմունային համակարգով պայմանավորված միոզիտ՝ նոր հայտնաբերված կարևոր վտանգ
- Կարբիմազոլ կամ թիամազոլ (մեթիմազոլ) պարունակող դեղեր՝ սուր պանկրեատիտի առաջացման վտանգ և հղիության ընթացքի վտանգների վերաբերյալ
- Կադցիլա. ուսուցողական նյութեր բուժաշխատողների համար
- Զոմետա
- Հիդրօքսիէթիլ օսլա
- Տեղեկատվություն Ֆլեմօքսին Սոլուտաբ® (Ամօքսիցիլինի տրիհիդրատ), Ֆլեմոկլավ Սոլուտաբ® (Ամօքսիցիլին և կալիումի քլավուլանատ), Վիլպրաֆեն Սոլուտաբ ® (Ջոզամիցինի պրոպիոնատ), Սուպրաքս Սոլուտաբ ® (Ցեֆիքսիմ), Յունիդօքս Սոլուտաբ ® (Դօքսիցիկլին) դեղերի վերաբերյալ
- Ակտեմրա ® (տոցիլիզումաբ)
- Վալպրոատ պարունակող դեղերի անվտանգության վերաբերյալ նոր, կարևոր տեղեկատվություն
- Քսելոդա® (կապեցիտաբին) դեղի կիրառման հրահանգում անվտանգությանը վերաբերվող կարևոր փոփոխություն
- Primaflex. Անսարքինության համակցված ազդանշան
- Մագնեվիստ (գադոպենտետաթթու): Անվտանգության վերաբերյալ նոր տեղեկատվություն:
- Էսմիա: Անվտանգության նոր տվյալների վերլուծության միջանկյալ տեղեկատվություն
- Ակտեմրա դեղի վերաբերյալ տեղեկատվություն
- Էլիգարդ (լեուպրորելինի ացետատ): Բժշկական սխալներ՝ պայմանավորված անվտանգ ասեղի գերձգման հետևանքով հեղուկի արտահոսքով
- ՍԵԼՍԵՊՏ® (միկոֆենոլատ մոֆետիլ) արատածնության զարգացման վտանգ՝ ուղեցույց
- «Prismaflex» բժշկական արտադրանքի անվտանգության վերաբերյալ տեղեկատվություն
- Հերցեպտին (տրաստուզումաբ): Տրանստուզումաբով բուժման ընթացքում սրտի աշխատանքի դիտարկում իրականացնելու անհրաժեշտություն:
- Տասիգնա (նիլոտինիբ)՝ մինչև բուժման սկիզբը անհրաժեշտ է բացառել հիվանդների մոտ հեպատիտ Բ վարակվածության առկայությունը
- Գլիվեկ (իմատինիբ)՝ մինչև բուժման սկիզբը անհրաժեշտ է բացառել հիվանդների մոտ հեպատիտ Բ վարակվածության առկայությունը
- Ատարաքս (հիդրոքսիզին)՝ նոր սահմանափակումներ հիդրոքսիզին պարունակող դեղերի վերաբերյալ
- Բետմիգա® (միրաբեգրոն) - նոր ցուցումներ զարկերակային ճնշման բարձրացման ռիսկի վերաբերյալ
- Քսելոդա* (կապեցիտաբին) դեղի անվտանգության վերաբերյալ կարևոր նորացում
- Բիոպարոքս (ֆուզաֆունգին) ցողացիրն այլևս հասանելի չի լինի դեղաշուկայում
- Սելսեպտ® (միկոֆենոլատ մոֆետիլ). տերատոգեն ռիսկի կանխարգելման վերաբերյալ
- Ալգերոն® դեղի գերդեղաչափման դեպքերի վերաբերյալ
- Բիոպարոքս (ֆուզաֆունգին) ցողացիր. Նոր հակացուցում և խորհուրդներ՝ ծանր ալերգիկ ռեակցիաների վտանգը նվազեցման նպատակով
- Բուկլետներ
- Բառարան
- Նորություններ և Հայտարարություններ
- Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2019 թվականի փետրվարի 28-ի N 162-Ն որոշման մեջ փոփոխություններ և լրացումներ կատարելու մասին (թարմացվել է 09.12.2024թ.)
- ՀՀ-ում Դեղազգոնության կանոնները սահմանելու մասին N312-Ն հրամանի վերաբերյալ
- Վալպրոաթթու պարունակող դեղերի օգտագործման վերաբերյալ
- Վալպրոաթթու պարունակող դեղերի օգտագործման վերաբերյալ
- Ակտեմրա (տոցիլիզումաբ)
- Տեղեկատվություն դեղերի ազգային ընթացակարգով պետական գրանցման հայտերի ժամանակավոր կարգի վերաբերյալ
- Հայտարարություն INFO@ampra.am էլեկտրոնային փոստի տեխնիկական խնդրի վերաբերյալ
- Մենինգիոմայի առաջացման բարձր ռիսկ քլորմադինոն ացետատի կամ նոմեգեստրոլ ացետատի կիրառումից հետո՝ հատկապես բարձր դեղաչափերի երկարատ կիրառման դեպքում
- ԵԱՏՄ ՊԱԳ կանոններին համապատասխան դիտարկումների 2024թ-ի ժամանակացույց
- Օմակոր (օմեգա-3 ճարփաթթունների էթիլային եթերներ)
- Տեղեկատվություն փորձաքննության վճարումների նոր ընթացակարգի վերաբերյալ
- Ացելբիա (ռիտուքսիմամբ)
- Ռուֆիքսալո/Rufixalo (ռիվարօքսաբան) դեղի կիրառման ուղեցույց բժիշկների համար
- Հայտարարություն «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» պետական ոչ առևտրային կազմակերպության գործունեության փոփոխությունների վերաբերյալ
- Տեղեկացում առողջապահության ոլորտի մասնագետներին
- Տեղեկացում «Սիմուլեկտ» (բազիլիքսիմաբ), 20մգ, դեղափոշի լիոֆիլացված ներարկման կամ կաթիլաներարկման լուծույթ դեղի Հայաստանի Հանրապետություն մատակարարումների հնարավոր ընդհատումների մասին
- Սիբրավա (ինկլիզիրան)
- Ինտեգրիլին (էպտիֆիբատիդ)
- Բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության մասնակից կողմերին
- Տեղեկատվություն Դիանե-35 (ցիպրոտերոն + էթինիլէստրադիոլ) դեղի Հայաստանի Հանրապետություն մատակարարումը դադարեցնելու մասին
- Տեղեկատվություն Միրենա (լևոնորգէստրել) դեղի Հայաստանի Հանրապետություն մատակարարումը դադարեցնելու մասին
- Լեֆլուոնիա
- Տեցենտրիք (ատեզոլիզումաբ)
- Զոմետա (զոլեդրոնաթթու)՝ ծնոտի օստեոնեկրոզի վտանգ
- Բժշկական արտադրատեսակների ներմուծման վերաբերյալ
- Տեղեկատվական նամակ՝ ուղղված բժիշկներին և դեղագետներին Պրեստանս դեղի փաթեթի փոփոխության վերաբերյալ
- Հայտարարություն Հայաստանի Հանրապետության Կառավարություն թիվ 867-Ն որոշման մեջ լրացումներ կատարելու վերաբերյալ
- Հայտարարություն Հայաստանի Հանրապետության Կառավարություն թիվ 429-Ն որոշման վերաբերյալ
- Բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության մասնակից կողմերին
- Լ-Թիրօքսին Բեռլին-Քեմի (լևոթիրօքսին) նոր բաղադրությամբ դեղահատեր. մի բաղադրությամբ դեղահատերից մեկ այլ բաղադրությամբ դեղահատերին անցնող պացիենտների մշտադիտարկում
- Ադվագրաֆ (տակրոլիմուս)
- Քսարելտո (ռիվարօքսաբան) (Թարմացվել է 03.03.2023թ.)
- Բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության պետական կարգավորման մեխանիզմներին նվիրված հանդիպում
- Քննարկում բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության պետական կարգավորման ոլորտում սպասվող փոփոխությունների վերաբերյալ
- Տեղեկատվություն դեղերի գրանցման վերաբերյալ
- Վիսքյու (բրոլուցիզումաբ) դեղով բուժման ուղեցույց
- Ակտեմրա (տոցիլիզումաբ)
- Տեցենտրրիք (ատեզոլիզումաբ)
- Առողջապահության ոլորտի մասնագետներին ուղղված հաղորդագրություն Ռեկորմոն (էպոետին բետա) դեղի վերաբերյալ
- Նովարտիս ընկերության տեղեկությունը ակնաբուժական արտադրանքի վերաբերյալ՝ Բեկտոն Դիքինսոն ընկերության անվտանգության տեղեկատվության համաձայն
- Ակտեմրա (տոցիլիզումաբ) խտանյութ ն/ե կաթիլաներարկման լուծույթ դեղի մատակարարման վերաբերյալ տեղեկություն, 2022 թվականի հեռանկարներ
- Կադսիլա. ուսուցողական նյութեր բուժաշխատողների համար
- Էութիրօքս (լևոթիրօքսին) նոր բաղադրությամբ դեղահատեր. մի բաղադրությամբ դեղահատերից մեկ այլ բաղադրությամբ դեղահատերին անցնող պացիենտների մշտադիտարկում
- Նոր դիմումի ձև Հայաստանի Հանրապետությունում հսկման ենթակա թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների բացակայության վերաբերյալ
- Վալպրոատի կիրառման ռիսկերի վերաբերյալ տեղեկատվություն
- Մաբթերա դեղի վերաբերյալ կարևոր տեղեկություն
- Ալեցենսա (ալեկտինիբ). նախազգուշացման, զգուշացման և դեղաչափի փոփոխման խորհուրդներ հեմոլիտիկ անեմիային կառավարման համար
- Չամպիքս (վարենիկլին)
- Բրոլուցիզումաբ (Վիսքյու)
- Բժշկական արտադրատեսակների նորմատիվ ակտերի հանրային քննարկում
- Քվինոլոնների և ֆտորքվինոլոնեերի դասին պատկանող համակարգային ազդեցությամբ և շնչառման հակաբիոտիկներ, աշխաաունակության կորստի հանգեցնող երկարատև և պոտենցիալ անդարձելի կողմնակի ազդեցությունների զարգացման ռիսկր ե դրա հետ կապված օգտագործման սահմաեափակումները
- Հայտարարություն ԵԱՏՄ կանոններով դեղերի գրանցման վերաբերյալ
- Հայտարարություն
- Ջադենյու թաղանթապատ դեղահատեր (դեֆերասիրօքս)` նոր դեղաձև, նոր դեղաչափ և ընդունման նոր եղանակ
- Ներերակային Ակտեմրա® (ստցիլիգումաբ) դեղի մատակարարման ժամանակավոր ընդհատման մասին ծանուցում ն հիվանդության վատթարացման հավանական վտանգի կառավարման ուղղված առաջարկությունների մասին տեղեկություն
- Մետամիզոլ. դեղով պայմանավորված լյարդի ախտահարման վտանգ
- Միֆորտիկ (միկոֆենոլաթթու). արատածնության զարգացման վտանգ
- Ակտեմրա
- Տիվիկայ (դոլուտեգրավիր)՝ հետազոտության շրջանակներում գրանցված նոր տվյալներ նյարդային խողովակի բնածին արատների վերաբերյալ
- Երբ պետք է ներկայացնել վերագրանցման հայտը
- Տեցենտրիք (ատեզոլիզումաբ). լուրջ մաշկային կողմնակի ազդեցության (SCAR) առաջացման վտանգ
- Համակարգային Ֆտորքվինոլոններ. լևոֆլօքսացին
- Սելսեպտ (միկոֆենոլատ մոֆետիլ)
- Տեղեկատվություն ազգային ընթացակարգով գրանցման վերաբերյալ
- Ռետինոիդներ (իզոտրետինոին). արատածին և նյարդահոգեկան խանգարումների մասին տեղեկատվության թարմացում
- Տեղեկատվություն ԱԲՔ ծածկագրի վերաբերյալ
- Մաբթերա դեղի վերաբերյալ կարևոր տեղեկություն
- Կարևոր տեղեկատվություն Դակարբազին մեդակ 200մգ դեղի վերաբերյալ` ներարկման ենթակա պատրաստի լուծույթի կայունության նվազում
- Լեյպրոլեին պարունակող դեղեր. ներարկման լուծույթի պատրատման և կիրառման հրահանգները խստորեն պահպանելու անհրաժեշտություն՝ արդյունավետության բացակայությունը հանգեցնող պատրաստման սխալների ռիսկերը նվազեցնելու նպատակով
- Պարիետ (ռաբեպրազոլ)
- Զոֆրանի (օնդանսետրոն) նոր հրապարակված համաճարակաբանական հետազոտությունների ընթացքում հայտնաբերված բնածին արատների զարգացման ռիսկ
- Հիդրօքսիքլորոքվինի (Պլաքվենիլ) կիրառումը COVID-19 վարակի համատեքստում. QT ինտերվալի երկարացման և այլ դեղերի հետ փոխազդեցության ռիսկ
- Էսմիա. 5մգ դեղահատեր դեղի վերաբերյալ նոր կարևոր տեղեկատվություն
- Զիտիգա (աբիրատերոն) - հիպոգլիկեմիայի վտանգ. հաղորդագրություն անվտանգության վերաբերյալ կարևոր ռիսկի հայտնաբերման մասին
- Դոմպերիդոն պարունակող դեղեր. հիշեցում դեղի ցուցումների և հակացուցումների մասին, որոնք վերաբերվում են լուրջ կարդիոտոքսիկ կողմնակի ազդեցություններին
- Ռիսպոլեպտ/Ռիսպոլեպա Կոնստա (ռիսպերիդոն) - Սթիվենս Զոնսոնի համախաանիշ/Թունահար վերնամաշկային նեկրոլիզ. հաղորդագրություն դեղի անվտանգության վերաբերյալ կարևոր խնդրի հայտնաբերման մասին
- Մեթոտրեքսատ
- Կադսիլա. ուսուցողական նյութեր բուժաշխատողների համար
- Քսարելտո (ռիվարօքսաբան)
- Տեցենտրիք (ատեզոլիզումաբ)
- COVID-19 վարակի ժամանակ ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային դեղերի կիրառումը
- Հայտարարություն կենտրոն ներկայացվող փաստաթղթերի վերաբերյալ՝ պայմանավորված ՀՀ-ում կորոնավիրուսային համաճարակով (18.03.2020)
- Վալպրոատ. Կիրառման նոր սահմանափակումներ, հղիության կանխման ծրագրի ներդնում
- Հիդրոքլորոթիազիդ՝ ոչ մելանոմա]ին մաշկի քաղցկեղի (բազալ բջջային կարցինոմայի, տափակ բջջային կարցինոմափ) զարգացման ռիսկ
- Ակտեմրա (տոցիլիզումաբ)
- Հանդիպումներ դեղերի գրանցման և ներմուծման խնդիրների պարզաբանման նպատակով
- Հայտարարություն հետգրանցումային փոփոխությունների փորձաքննության վճարման վերաբերյալ
- Հայտարարություն մատակարարի պատշաճ բաշխման գործունեության համար պատասխանատու անձին ներկայացվող պահանջները սահմանելու մասին
- Հայտարարություն դեղերի, դեղանյութերի, դեղաբուսական հումքի և հետազոտվող դեղագործական արտադրանքի փաթեթավորմանը, պիտակավորմանը, մակնիշմանը, ներդիր-թերթիկին, ընհանուր բնութագրին և դեղերի անվանումներին ներկայացվող պահանջները և դեղի փաթեթի վրա պարտադիր նշման ենթակա օժանդակ նյութերը սահմանելու մասին (Թարմացվել է 07.02.2020թ.)
- Համակարգային ազդեցությամբ և շնչառման ֆտորքվինոլոններ. աորտայի անևրիզմի և շերտազատման ռիսկ
- Էթինիլէստրադիոլ և դիենոգեստ պարունակող հորմոնային համակցված հակաբեղմնավորիչներ (Ժանին). երակային թրոմբոէմբոլիայի զարգացվան ռիսկ
- Դեղերի անվտանգության դիտարկման ուղեցույց
- Դեղերի անվտանգության շաբաթ
- Հակաֆոսֆոլիպիդային համախտանիշ ունեցող հիվանդների մոտ թրոմբոտիկ բարդությունների ռեցիդիվի ռիսկի հնարավոր աճ ներքին ընդունման ուղղակի հակամակարդիչների կիրառումից
- ԱյՍիԷյչ կայունության ուղեցույցների վերաբերյալ վերապատրաստման դասըթաց
- Քվինոլոններ և ֆտորքվինոլոններ. պոտենցիալ անդառնալի ծանր կողմնակի ազդեցությունների զարգացման ռիսկ և կիրառման սահմանափակումներ
- Ադենուրիկ (ֆեբուքսոստատ). համաձայն “CARES” հետազոտության արդյունքների ֆեբուքսոստատ ստացող հիվանդների մոտ դիտվել է սիրտ-անոթային և բոլոր պատճառներից մահացության բարձր ռիսկ
- Լապատինիբ (թայվերբ) / Lapatinib (Tyverb)՝ կարևոր տեղեկատվություն դեղի ընդհանուր բնութագրում (SmPC) կատարված փոփոխության վերաբերյալ
- Լոդոզ (բիսոպրոլոլ + հիդրոքլորթիազիդ) - ոչ մելանոմային մաշկի քաղցկեղի զարգացման վտանգ` հիդրոքլորոթիազիդի բարձր կուտակային դեղաչափերի երկարատև օգտագործման հետևանքով
- Ակտեմրա (տոցիլիզումաբ). նոր հայտնաբերված կարևոր վտանգ՝ հեպատոտոքսիկություն
- Մաբթերա դեղի վերաբերյալ կարևոր տեղեկատվություն
- 2019 թվականի հուլիսի 9-ին տեղի ունեցած դեղազգոնության դասընթացի մասին
- Ռիվարոքսաբան (քսարելտո): «Կաթվածի և համակարգային թրոմբոէմբոլիայի կանխարգելում նախասրտերի ոչ փականային ծագման ֆիբրիլացիայի ժամանակ»
- Ռիվարոքսաբան (քսարելտո): «Խորանիստ երակների թրոմբոզի և թոքային զարկերակի թրոմբոէմբոլիայի բուժում և խորանիստ երակների թրոմբոզի(ԽԵԹ) և թոքային զարկերակի թրոմբոէմբոլիայի (ԹԶԹԷ) ռեցիդիվների կանխարգելում»
- Ակտեմրա (տոցիլիզումաբ)
- Սույն թվականի մայիսի 7-ին մեկնարկվել է դեղերի կողմնակի ազդեցությունների հաղորդման բջջային հեռախոսի հավելվածը
- Էրեսպալ (ֆենսպիրիդ). շրջանառության դադարեցում ՀՀ-ում
- Տեղեկատվություն դեղերի վերագրանցման հայտերի համար հայերեն բժշկական կիրառման (դեղի ընդհանուր բնութագիր) և օգտագործման (ներդիր-թերթիկ) հրահանգների առկայության վերաբերյալ
- Տեցենտրիք (ատեզոլիզումաբ). իմունային համակարգով պայմանավորված միոզիտ՝ նոր հայտնաբերված կարևոր վտանգ
- Տեղեկատվություն դեղի գրանցման հավաստագրին կցվող փաստաթղթերի վերաբերյալ
- Կարբիմազոլ կամ թիամազոլ (մեթիմազոլ) պարունակող դեղեր՝ սուր պանկրեատիտի առաջացման վտանգ և հղիության ընթացքի վտանգների վերաբերյալ
- 2019թ. մարտի 21-ի դեղերի ներմուծման ընթացակարգի և մեծածախ մատակարարման համակարգը ՀՀ-ում կարգերի քննարկման նյութերը կարգերի քննարկման նյութերը
- Կադցիլա. ուսուցողական նյութեր բուժաշխատողների համար
- 2019թ. մարտի 20-ի դեղերի պետական գրանցման կարգերի քննարկման նյութերը
- Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի և դեղանյութերի արտադրության պատշաճ արտադրական գործունեության կանոններին համապատասխանության դիտարկման, պատշաճ արտադրական գործունեության հավաստագրի տրամադրման կարգերը, ինչպես նաև դեղերի արտադրության լիցենզավորման նպատակով փորձաքննության իրականացման կարգը և անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկը սահմանելու և Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2010թ. նոյեմբերի 25-ի N1603-Ն ու Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2013 թ. սեպտեմբերի 23-ի N1089-Ն որոշումներն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N199-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետությունում մատակարարի հավաստագրման նպատակով մասնագիտական դիտարկման և պատշաճ բաշխման գործունեության հավաստագրի տրամադրման կարգը, դեղերի մեծածախ իրացման լիցենզավորման նպատակով փորձաքննության կարգը և անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկը սահմանելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N156-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետությունում չգրանցված կամ որակի պահանջներին չհամապատասխանող կամ պիտանիության ժամկետն անցած կամ գրանցումն ուժը կորցրած ճանաչված կամ գրանցումը կասեցված կամ Հայաստանի Հանրապետության օրենսդրության խախտմամբ ներմուծված դեղերի, կեղծ դեղերի, դեղանյութերի, դեղաբուսական հումքի, հետազոտվող դեղագործական արտադրանքի մասին ահազանգի ծանուցման, շրջանառությունը դադարեցնելու և շրջանառությունից հանելու (հետկանչի) կարգը սահմանելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N164-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետությունում կլինիկական փորձարկումների թույլտվության տրամադրման, այդ նպատակով իրականացվող փորձաքննության կարգերը, պահանջվող փաստաթղթերի ցանկերը հաստատելու և Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2002թ. հունվարի 24-ի N63 որոշումն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N168-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետության տարածք դեղեր, դեղանյութեր, դեղաբուսական հումք և հետազոտվող դեղագործական արտադրանք ներմուծելու և Հայաստանի Հանրապետության տարածքից արտահանելու, ներմուծման կամ արտահանման նպատակով փորձաքննության իրականացման կարգերը և անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկը սահմանելու, ինչպես նաև Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2000թ. սեպտեմբերի 20-ի N581 որոշումն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N202-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի շրջանառության պետական կարգավորման ոլորտում փորձաքննությունների վճարները սահմանելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N166-Ն որոշումը
- Հայաստանի Հանրապետությունում դեղի պետական գրանցման, վերագրանցման, հավաստագրի ժամկետի երկարաձգման, ինչպես նաև գրանցումը, վերագրանցումը, հավաստագրի ժամկետի երկարաձգումը մերժելու, գրանցումը կասեցնելու, ուժը կորցրած ճանաչելու, այդ նպատակներով իրականացվող փորձաքննությունների կարգերը, ինչպես նաև հետգրանցումային փոփոխությունների ներկայացման և փորձաքննության կարգը, անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկը, գրանցված դեղի նոր գրանցում չպահանջող փոփոխությունների ցանկը, մասնագիտական դիտարկման և այլ երկրների իրավասու մարմինների դիտարկման հաշվետվությունների ճանաչման կարգը սահմանելու և Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2001թ. ապրիլի 25-ի N347 որոշումն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N162-Ն որորոշումը
- Տեղեկատվություն հայտատուների հետ հանդիպման վերաբերյալ
- Տեղեկատվություն թեժ գծի համարների փոփոխության վերաբերյալ
- Զոմետա
- Հիդրօքսիէթիլ օսլա
- Տեղեկատվություն Ֆլեմօքսին Սոլուտաբ® (Ամօքսիցիլինի տրիհիդրատ), Ֆլեմոկլավ Սոլուտաբ® (Ամօքսիցիլին և կալիումի քլավուլանատ), Վիլպրաֆեն Սոլուտաբ ® (Ջոզամիցինի պրոպիոնատ), Սուպրաքս Սոլուտաբ ® (Ցեֆիքսիմ), Յունիդօքս Սոլուտաբ ® (Դօքսիցիկլին) դեղերի վերաբերյալ
- Ակտեմրա ® (տոցիլիզումաբ)
- Վալպրոատ պարունակող դեղերի անվտանգության վերաբերյալ նոր, կարևոր տեղեկատվություն
- Դեղազգոնություն
- «Դեղերի անվտանգություն» հաղորդաթերթ N1-2018
- Primaflex. Անսարքինության համակցված ազդանշան
- Մագնեվիստ (գադոպենտետաթթու): Անվտանգության վերաբերյալ նոր տեղեկատվություն:
- Էսմիա: Անվտանգության նոր տվյալների վերլուծության միջանկյալ տեղեկատվություն
- Ակտեմրա դեղի վերաբերյալ տեղեկատվություն
- Էլիգարդ (լեուպրորելինի ացետատ): Բժշկական սխալներ՝ պայմանավորված անվտանգ ասեղի գերձգման հետևանքով հեղուկի արտահոսքով
- ՍԵԼՍԵՊՏ® (միկոֆենոլատ մոֆետիլ) արատածնության զարգացման վտանգ՝ ուղեցույց
- Շրջանառությունը դադարեցնելու և/կամ հետ հավաք կազմակերպելու վերաբերյալ գրություն
- Շրջաբերական Լիպրիմար 20մգ դեղի հետհավաքի մասին
- Դեղերի փորձագիտական կենտրոնի վերլուծական լաբորատորիան զբաղեցրել է առաջին տեղը միջազգային LGC ընկերության կողմից կազմակերպած միջալբորատոր պրոֆեսիոնալության ստուգման թեստում
- Երևան քաղաքի 5-7-րդ դասարանի աշակերտների շրջանում դեղերի անվտանգության վերաբերյալ իրազեկվածության բարձրացմանն ուղղված միջոցառումների ավարտման մասին
- ՀՀ ԱՆ շրջանառությունը դադարեցնելու և հետ հավաք կազմակերպելու մասին 2988-Ա/18.04.2017թ. հրաման
- Երևան քաղաքի 5-7-րդ դասարանի աշակերտների շրջանում դեղերի անվտանգության վերաբերյալ իրազեկվածության բարձրացմանն ուղղված աշխատանքներ
- ՀՀ ԱՆ դեղի գրանցման հավաստագրի իրավատիրոջ պարտականությունների դադարեցման մասին հրաման
- ՀՀ ԱՆ շրջանառությունը դադարեցնելու և հետ հավաք կազմակերպելու մասին 1997-Ա/29.05.2016թ. հրաման
- ՀՀ ԱՆ շրջանառությունը դադարեցնելու և հետ հավաք կազմակերպելու մասին 1547-Ա/23.05.2016թ. և 1856-Ա/17.06.2016թ. հրամաններ
- ISO/IEC 17025:2017
- Ավարտվեցին դեղերի կողմնակի ազդեցության դիտարկման վերաբերյալ երկամսյա դասընթացները մայրքաղաքի պոլիկլինիկաների բժիշկների համար
- Դասընթաց բժիշկների համար...
- Դասընթաց բժիշկների համար. Դեղերի կողմնակի ազդեցության դիտարկում
- Պարզաբանում «Հայկական ժամանակ» թերթում տպագրված «Գնանք Թիֆլիս, դեղ խմենք» հոդվածի կապակցությամբ
- 2015 թվականի հոկտեմբերի 1-ին Երևանի Իզմիրլյան բժշկական կենտրոնում Եվրասիական տնտեսական միության շրջանակներում տեղի ունեցած հանդիպում
- ՀՀ-ում և ՌԴ-ում դեղագործական միջազգային ստանդարտների ներդրման ոլորտում միջազգային համագործակցություն
- Կոդեինի կիրառման սահմանափակումներ երեխաների և դեռահասների մոտ հազի և մրսածության բուժման համար
- Քննարկում. «Դեղերի առցանց գրանցում` մեկ պատուհանի սկզբունքով»
- «Մասնագետ օնլայն» հաղորդաշարի անդրադարձը կեղծ դեղամիջոցների դեմ պայքարին
- Կեղծ դեղերի դեմ պայքարի նոր ասպեկտները (լրատվամիջոցների անդրադարձը)
- Xeloda® (capecitabine) հակաուռուցքային դեղի անվտանգության վերաբերյալ տեղեկատվությունը
- Դեղերի եվրոպական գործակալությանը (EMA) հաստատել է նոր սահմանափակումներ ռենին-անգիոտենզինային համակարգի վրա ազդող տարբեր դասերի դեղերի համակցված օգտագործման վերաբերյալ:
- Շրջաբերական գրություն դեղերի կողմնակի ազդեցությունների հաղորդման ժամանակացույցի վերաբերյալ
- Համատեղ պայքար «չարիքի»` կեղծ դեղերի դեմ
- Ի լրումն կենտրոնի 30.10.2014թ-ի թիվ 0401126314 շրջաբերական գրության
