• Հայերեն
  • Русский
  • English
pharm.am
  • Գլխավոր
  • Մեր մասին
  • Գործառույթներ
  • Նորություններ և Հայտարարություններ
  • Հրապարակումներ
  • Անասնաբուժական դեղեր
  • Կապ մեզ հետ
  • Օրենսդրություն
  • Պետական տուրքեր և վճարովի ծառայություններ
  • Դեղերի գրանցումը
  • Դեղերի գրանցումը ըստ ԵԱՏՄ կանոնների
  • Դեղերի ներմուծումը և արտահանումը
  • Կլինիկական փորձարկումներ
  • ՊԱԳ համապատասխանության գնահատում
  • ՊԲԳ համապատասխանության գնահատում
  • Դեղաշուկայի դիտարկում
  • Հիմնական դեղեր
  • Դեղերի անվտանգության դիտարկում
  • Գնումների գործընթաց
  • Միջազգային Համագործակցություն
  • ԱՅԼ

Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեության կանոնները ներդնելու և դեղերի շրջանառության ոլորտում բարեփոխումներ իրականացնելու ժամանակացույցը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2011 թվականի մայիսի 28-ի N 734-Ն որոշումը

  •  Տպել 

Տես հղումը՝

Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեության կանոնները ներդնելու և դեղերի շրջանառության ոլորտում բարեփոխումներ իրականացնելու ժամանակացույցը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2011 թվականի մայիսի 28-ի N 734-Ն որոշումը

  • Դեղերի գրանցամատյան
  • Ուղեցույց "Դեղերի գրանցամատյանից" - ից օգտվելու համար
  • Դեղերի անվտանգության դիտարկում
  • Հայտնել դեղի կողմնակի ազդեցության մասին ԱՌՑԱՆՑ
  • Ազդարարիր

ՕՐԵՆՍԴՐՈՒԹՅՈՒՆ

  • Օրենքներ
  • Որոշումներ
  • Հրամաններ
  • Կոնվենցիաներ
  • Այլ փաստաթղթեր

  • RSS
  • Facebook
  • Twitter
  • Գլխավոր
  • Մեր մասին
  • Գործառույթներ
  • Հանձնաժողովներ
  • Նորություններ և Հայտարորություններ
  • Հրապարակումներ
  • Անասնաբուժական դեղեր
  • Կապ մեզ հետ
  • Կայքի քարտեզ

Back to Top

© 2025 pharm.am