|
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2024թ. հոկտեմբերի 18-ի թիվ 312-Ն հրաման Հայաստանի Հանրապետությունում պատշաճ դեղազգոնության գործունեության կանոնները սահմանելու մասին
|
|
Հրաման 2024թ. սեպտեմբերի 11-ի թիվ 4896-Ա Հայաստանի Հանրապետությունում մարդու օգտագործման դեղերի պետական գրանցման հայտերը ժամանակավոր կարգի համաձայն ընդունելու և Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2022թ. հոկտեմբերի 4-ի թիվ 4639-Ա հրամանն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին (ազգային ընթացակարգ)
|
|
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2017թ. հունիսի 14-ի թիվ 32-Ն հրաման Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի, դեղանյութերի, հետազոտվող դեղագործական արտադրանքի պատշաճ արտադրական գործունեության կանոնները հաստատելու մասին
|
|
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2022թ. հոկտեմբերի 04-ի թիվ 4639-Ա հրաման Հայաստանի Հանրապետությունում մարդու օգտագործման դեղերի պետական գրանցման հայտեր ներկայացնելու ժամանակավոր կարգ սահմանելու մասին
|
|
Հրաման 2024 թվականի ապրիլի 30-ի թիվ 111-2 Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի կողմից տրամադրվող վճարովի ծառայությունների գնացուցակը հաստատելու մասին (թարմացվել է 20.05.2024թ.)
|
|
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2025թ. մարտի 12-ի թիվ 1475-Ա հրաման Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2021թ. հունիսի 02-ի թիվ 2035-Ա հրամանում փոփոխություն կատարելու մասին
|
|
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2013թ. սեպտեմբերի 20-ի N52-Ն և Հայաստանի Հանրապետության Կառավարությանն առընթեր Պետական Եկամուտների Կոմիտեի նախագահի 2013թ. սեպտեմբերի 24-ի N416-Ն համատեղ հրամանը թմրամիջոցների, հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութերի և դրանց պատրաստուկների ներմուծման և արտահանման հավաստագրերի ձևերը հաստատելու մասին
|
|
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2021թ. փետրվարի 05-ի թիվ 335-Ա հրաման Հայաստանի Հանրապետությունում դեղեր արտադրողների ՊԱԳ հավաստագրերի գործողության նոր ժամկետներ սահմանելու մասին
|
|
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2020թ. հունվարի 16-ի թիվ 01-Ն հրաման մատակարարի պատշաճ բաշխման գործունեության համար պատասխանատու անձին ներկայացվող պահանջները սահմանելու մասին
|
|
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2020թ. հունվարի 21 թիվ 02-Ն հրաման Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի, դեղանյութերի, դեղաբուսական հումքի և հետազոտվող դեղագործական արտադրանքի փաթեթավորմանը, պիտակավորմանը, մակնիշմանը, ներդիր-թերթիկին, ընհանուր բնութագրին և դեղերի անվանումներին ներկայացվող պահանջները և դեղի փաթեթի վրա պարտադիր նշման ենթակա օժանդակ նյութերը սահմանելու մասին
|
