Հրամաններ

Հայաստանի Հանրապետությունում պատշաճ կլինիկական գործունեության կանոնները հաստատելու մասին ՀՀ առողջապահության նախարարի 2017թ. մայիսի 17-ի թիվ 25-Ն հրամանը
Դեղ արտադրողի որակավորված անձին ներկայացվող պահանջները սահմանելու մասին ՀՀ առողջապահության նախարարի 2017թ. հունիսի 07-ի թիվ 28-Ն հրամանը
Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի կողմնակի ազդեցությունների, արդյունավետության բացակայության, սխալ օգտագործման և կեղծված լինելու կասկածի մասին դեպքերը արձանագրելու, դրանց մասին հայտնելու, դեղերի կողմնակի ազդեցությունների հավաքման, տեղեկացման, դիտարկման, հաշվետվությունների ներկայացման, տվյալների վերլուծության կարգը, դեղերի կողմնակի ազդեցությունների գրանցամատյանի և դեղի կողմնակի ազդեցության, արդյունավետության բացակայության, որակի կամ կեղծման կասկածի քարտ-հայտագրի ձևերը հաստատելու մասին ՀՀ առողջապահության նախարարի 2017թ. մայիսի 17-ի թիվ 23-Ն հրամանը
Հայաստանի Հանրապետության առողջապոհության նախարարի "Դեղի անհայտ կողմնակի ազդեցության դիտարկման քարտ-հայտագրի ձևը հաստատելու մասին" 2015թ. մայիսի 15-ի 20-Ն հրամանը
ՀՀ առողջապահության նախարարի 2008 թվականի նոյեմբերի 20-ի թիվ 22-Ն հրամանում փոփոխություն կատարելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2015 թվականի հունվարի 19-ի N02-Ն հրամանը
ՀՀ տարածքում դեղատոմսերի դուրսգրման և դեղերի բացթողման կարգը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության ԱՆ-ի 2002 թվականի փետրվարի 26-ի N100 հրամանը
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2025թ. ապրիլի 30-ի թիվ 40-Ն հրաման հիմնական դեղերի ցանկը սահմանելու մասին
«Անվճար կամ արտոնյալ պայմաններով դեղերի հատկացման կարգը հաստատելու մասին» Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2005 թվականի հունվարի 27-ի N74-Ն հրամանը
«Գիտական աստիճաններ շնորհող մասնագիտական խորհրդի աշխատանքի կանոնակարգի» մասին Հայաստանի Հանրապետության բարձրագույն որակավորման հանձնաժողովի 1997թ. նոյեմբերի 12-ի N149 հրամանը
«Ատենախոսության պաշտպանության համար անհրաժեշտ որակավորման քննությունների հանձնման կարգի» մասին Հայաստանի Հանրապետության Բարձրագույն Որակավորման Հանձնաժողովի 2000 թվականի հունիսի 27-ի N82 հրամանը