|
Հայաստանի Հանրապետությունում Դեղատներում կամ դեղատնային կրպակներում բժշկական թափոնների հաշվառման կարգը սահմանելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2013 թվականի փետրվարի 1-ի N05-Ն հրամանը
|
|
ՀՀ-ում դեղերի և դեղանյութերի արտադրության պատշաճ արտադրական գործունեության կանոններին համապատսխանության դիտարկման վճարի առավելագույն չափը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2014 թվականի փետրվարի 6-ի N189-Ա հրամանը
|
|
Միջազգային Համապատասխան Կառույցներին (Առողջապահության Համաշխարհային Կազմակերպության «Դեղագործական Արտադրանքի Հավաստագիր», «Դեղագործական Տեսչության Համագործակցության Սխեմա» և Այլ) Անդամակցության Հայտ Ներկայացնելու Ծրագիրը Հաստատելու Մասին Հայաuտանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2011 թվականի հուլիսի 8-ի N 1324-Ա հրամանը
|
|
Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի միջազգային կառույցների հետ համագործակցության, տեղեկատվության փոխանակման և համատեղ դիտարկումներ կազմակերպելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2012թ. հունիսի 15 N1395-Ա հրամանը
|
|
Հայաստանի Հանրապետության և Եվրոմիության դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեությանը և դեղերի պատշաճ բաշխման գործունեությանը կանոնակարգող իրավական ակտերի ներդաշնակության ապահովման մասին ՀՀ առողջապահության նախարարի 2012թ. հունիսի 15 N1396-Ա հրամանը
|
|
Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեության փորձագետին, նրա որակավորմանը և վերապատրաստմանը ներկայացվող պահանջները հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2014 թվականի հուլիսի 8-ի N1613-Ա հրամանը
|
