• Հայերեն
  • Русский
  • English
pharm.am
  • Գլխավոր
  • Մեր մասին
  • Գործառույթներ
  • Նորություններ և Հայտարարություններ
  • Բժշկական արտադրատեսակներ
  • Հրապարակումներ
  • Անասնաբուժական դեղեր
  • Կապ մեզ հետ
  • Օրենսդրություն
  • Պետական տուրքեր և վճարովի ծառայություններ
  • Դեղերի գրանցումը
  • Դեղերի գրանցումը ըստ ԵԱՏՄ կանոնների
  • Դեղերի ներմուծումը և արտահանումը
  • Կլինիկական փորձարկումներ
  • ՊԱԳ համապատասխանության գնահատում
  • ՊԲԳ համապատասխանության գնահատում
  • Դեղաշուկայի դիտարկում
  • Հիմնական դեղեր
  • Դեղերի անվտանգության դիտարկում
  • Տարեկան ֆինանսական հաշվետվություններ
  • Գնումների գործընթաց
  • Միջազգային Համագործակցություն
  • ԱՅԼ

Հրամաններ

Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2013թ. սեպտեմբերի 20-ի N52-Ն և Հայաստանի Հանրապետության Կառավարությանն առընթեր Պետական Եկամուտների Կոմիտեի նախագահի 2013թ. սեպտեմբերի 24-ի N416-Ն համատեղ հրամանը թմրամիջոցների, հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութերի և դրանց պատրաստուկների ներմուծման և արտահանման հավաստագրերի ձևերը հաստատելու մասին
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2021թ. փետրվարի 05-ի թիվ 335-Ա հրաման Հայաստանի Հանրապետությունում դեղեր արտադրողների ՊԱԳ հավաստագրերի գործողության նոր ժամկետներ սահմանելու մասին
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2020թ. հունվարի 16-ի թիվ 01-Ն հրաման մատակարարի պատշաճ բաշխման գործունեության համար պատասխանատու անձին ներկայացվող պահանջները սահմանելու մասին
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2020թ. հունվարի 21 թիվ 02-Ն հրաման Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի, դեղանյութերի, դեղաբուսական հումքի և հետազոտվող դեղագործական արտադրանքի փաթեթավորմանը, պիտակավորմանը, մակնիշմանը, ներդիր-թերթիկին, ընհանուր բնութագրին և դեղերի անվանումներին ներկայացվող պահանջները և դեղի փաթեթի վրա պարտադիր նշման ենթակա օժանդակ նյութերը սահմանելու մասին
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարար 2019թ. սեպտեմբերի 27-ի թիվ 39-Ն հրաման Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2018 թ. մարտի 17-ի թիվ 07-Ն հրամանում լրացումներ և փոփոխություններ կատարելու մասին
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2019թ. հունիսի 28-ի թիվ 33-Ն հրաման Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2002թ. հոկտեմբերի 10-ի թիվ 662, Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2011թ. մայիսի 17-ի թիվ 05-Ն, Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2011թ. նոյեմբերի 15-ի թիվ 21-Ն և Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2013թ. մայիսի 20-ի N 18-Ն հրամանները ուժը կորցրած ճանաչելու մասին
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2019թ. հունիսի 10-ի թիվ 31-Ն հրաման Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի պետական գրանցման հավաստագրի ձևը, գրանցամատյանի ձևը և վարման կարգը, դեղատոմսով, առանց դեղատոմսի դեղերի խմբերին դեղի պատկանելիության որոշման ու դրա վերանայման կարգը հաստատելու և Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2006 թ. փետրվարի 7-ի թիվ 123-Ն հրամանն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2019թ. մայիսի 02-ի թիվ 1048-Ա հրամանը ՀՀ առողջապահության նախարարի 2012թ. փետրվարի 24-ի թիվ 303-Ա հրամաը ուժը կորցրած ճանաչելու մասին
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2019թ. մայիսի 02-ի թիվ 1047-Ա հրամանը ՀՀ առողջապահության նախարարի 2011թ. հոկտեմբերի 10-ի թիվ 2006-Ա հրամաը ուժը կորցրած ճանաչելու մասին
Դեղերի կլինիկական հետազոտություններ անցկացնելու թույլտվություն ստանալու համար էթիկայի հարցերի հանձնաժողով ստեղծելու և հանձնաժողովի կազմը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարար 2018թ. դեկտեմբերի 12-ի թիվ 3202-Ա հրամանը

Էջ 2, 5-ից

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • ...
  • Դեղերի գրանցամատյան
  • Ուղեցույց "Դեղերի գրանցամատյանից" - ից օգտվելու համար
  • Դեղերի անվտանգության դիտարկում
  • Հայտնել դեղի կողմնակի ազդեցության մասին ԱՌՑԱՆՑ
  • Ազդարարիր

ՕՐԵՆՍԴՐՈՒԹՅՈՒՆ

  • Օրենքներ
  • Որոշումներ
  • Հրամաններ
  • Կոնվենցիաներ
  • Այլ փաստաթղթեր

  • RSS
  • Facebook
  • Twitter
  • Գլխավոր
  • Մեր մասին
  • Գործառույթներ
  • Նորություններ և Հայտարորություններ
  • Բժշկական արտադրատեսակներ
  • Հրապարակումներ
  • Անասնաբուժական դեղեր
  • Կապ մեզ հետ
  • Կայքի քարտեզ

Back to Top

© 2026 pharm.am