|
Приказ МЗ РА N326-Н от 07 ноября 2024г «Об утверждении порядка изменений во всех документах, представленных для разрешения клинических исследований и уведомления о выявленных случаев тяжелых побочных эффектов во время клинических исследований, начала, приостановления или завершения клинических исследований, сроков а также утверждения формата отчетов»
|
|
Приказ МЗ РА N322-Н от 04 ноября 2024г «Об утверждении порядка проведения экспертной оценки клинических исследований и постоянного мониторинга безопасности исследуемого лекарственного препарата и о прекращении клинических исследований, а также о внесении изменений или дополнений в программу клинических исследований»
|
|
Приказ МЗ РА от 05 января 2026г. о внесении изменения в приказе МЗ РА N40-Н от 30 апреля 2025 об утверждении «Перечня основных лекарственных средств»
|
|
Приказ N3273-А от 30 мая 2025г о принятии заявок на государственную регистрацию лекарственных средств для использования человеком согласно временному порядку в Республике Армения и о признании не действительным приказ N 4896-А от 11 сентября 2024г министра здравоохранения Республики Армения
|
|
Приказ МЗ РА N312-Н от 18.10.2024г об утверждении правил надлежащей практики фармаконадзора в Республике Армения
|
|
Приказ МЗ РА N32-Н от 14 июня 2017г. «Об утверждении правил надлежащего производства лекарственных средств, субстанций, исследуемых фармацевтических продуктов» в Республике Армения
|
|
Приказ об утверждении прайс-листа платных услуг, предоставляемых Научным центром экспертизы лекарств и медицинских технологий N 111-24 от 30 апреля 2024 года (обновление 20.05.2024г.)
|
|
Приказ МЗ РА N1475-А от 12 марта 2025г. о внесении изменений в Приказ МЗ РА N 2035-А от 02 июня 2021г.
|
|
Совместный Приказ Министра здравоохранения Республики Армения от 20 сентября 2013г. N52-Н и Председателя Комитета Государственных Доходов при Правительстве Республики Армения от 24 сентября 2013г. N416-Н об «Утверждении формы сертификата ввоза и вывоза наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров»
|
|
Приказ МЗ РА N335-A от 05.02.2021г. "Об установлении новых сроков действий сертификатов Надлежащей Производственной Практики производителей лекарств в Республике Армения"
|
