• Հայերեն
  • Русский
  • English
pharm.am
  • Главная
  • О нас
  • Основные функции
  • Новости и Oбъявления
  • Публикации
  • Ветеринарные лекарства
  • Контакты
  • Законодательство
  • Государственная пошлина и платные услуги
  • Регистрация лекарственных средств
  • Регистрация лекарственных средств по правилам ЕАЭС
  • Импорт и экспорт лекарств
  • Клинические испытания
  • Оценка соответствия НПП
  • Оценка соответствия НДП
  • Мониторинг фармрынка
  • Основные лекарства
  • Мониторинг побочных реакций лекарств
  • Процесс закупок
  • Международное сотрудничество
  • ДРУГИЕ

ПЛАН инспекций на соответствие требованям надлежащей производстенной практики Евразийского экономического союза на 2024 г. и 2025 г.

Оценка соответствия требований надлежащей производственной практики

Форма контракта для оценки соответствия требований надлежащей производственной практики

Форма приложения контракта для оценки соответствия требований надлежащей производственной практики

Форма стандартного письма

Правовые основы для проведения инспекций

Список лицензированных производителей лекарств в Республике Армения

Список производителей, получивших НПП сертификат

Документальная оценка соответствия производителей лекарств во время регистрационной экспертизы

Правовые основы регуляции сферы производства лекарств в Республике Армения

Международные документы сферы производства лекарств

Сертификаты соответствия требованиям надлежащей производственной практики, выданные министерством здравоохранения Республики Армения

Правила проведения фармацевтических инспекций согласно процедуре ЕАЭС

  • Реестр зарегистрированных лекарств
  • Руководство по использованию "Реестра зарегистрированных лекарств"
  • Мониторинг побочных реакций лекарств
  • Сообщить о побочном эффекте лекартсва ОНЛАЙН
  • Осведомление

Оценка соответствия НПП

  • Оценка соответствия требований надлежащей производственной практики
  • Правовые основы для проведения инспекций
  • Список лицензированных производителей лекарств в Республике Армения
  • Документальная оценка соответствия производителей лекартств во время регистрационной экспертизы
  • Правовые основы регуляции сферы производства лекарств в Республике Армения
  • Международные документы сферы производства лекарств
  • Сертификаты соответствия требованиям надлежащей производственной практики выданные министерством здравоохранения Республики Армения
  • Часто задаваемые вопросы
  • ПЛАН инспекций на соответствие требованям надлежащей производстенной практики Евразийского экономического союза на 2024 г.

  • RSS
  • Facebook
  • Twitter
  • Главная
  • О нас
  • Основные функции
  • Комитеты и Советы
  • Новости и Объявления
  • Публикации
  • Ветеринарные лекарства
  • Контакты
  • Карта Сайта

Наверх

© 2025 pharm.am