|
Перечень Правовых актов, связанных с деятельностью департамента надлежащей фармацевтической деятельности “Центра экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э. Габриеляна Министерства здравоохранения Республики Армения”
|
|
Приказ МЗ РА N335-A от 05.02.2021г. "Об установлении новых сроков действий сертификатов Надлежащей Производственной Практики производителей лекарств в Республике Армения"
|
|
Приказ МЗ РА N32-Н от 14 июня 2017г. «Об утверждении правил надлежащего производства лекарственных средств, субстанций, исследуемых фармацевтических продуктов» в Республике Армения
|
