Информация относительно приказа N 312-Н об утверждении правил надлежащей практики фармаконадзора в Республике Армения
Уважаемые коллеги, Сообщаем, что согласно приказу министра здравоохранения РА от 18 октября 2024 года (index.php/ru/2015-03-04-11-06-53/9204-n312-18-10-2024)87 (index.php/ru/2015-03-04-11-06-55/5362-2019-11-29-07-44-30). Сообщаем также, что руководство «Pharmacovigilance...
more ...
Информация относительно временному порядку принятия заявок на государственную регистрацию лекарственных средств по национальной процедуре
Уважаемые коллеги! Сообщаем вам, что согласно приказу министра здравоохранения Республики Армения № 4896-А от 11 сентября 2024 года заявки на государственную...
more ...
Информация о технической проблеме на INFO@ampra.am
Дорогие коллеги. Сообщаем, что с 19.08.2024 г. с 16:00 до 14:50 20.08.2024 г. по техническим причинам временно невозможно было получать письма на...
more ...
ПЛАН инспекций на соответствие требованям надлежащей производстенной практики Евразийского экономического союза на 2024 г.
Уважаемые коллеги, Сообщаем, что утвержден план оценки соответствия НПП за 2024 г. Ознакомиться с графиком можете перейдя по ссылке (index.php/ru/2024)
more ...
Информация относительно изменений деятельности государственной некоммерческой организации «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»
Уважаемые коллеги. Сообщаем Вам, что государственная некоммерческая организация «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» с 25 апреля 2024 года начинает свою...
more ...
Объявление относительно внесения дополнений в Постановление Правительства Республики Армения N867
23 марта 2023г принято и опубликовано Постановление Правительства Республики Армения N359-Н «О внесении дополнений в постановление Правительства Республики Армения от...
more ...
Перечень документов, необходимых для проведения экспертизы по отнесению продукции
Для экспертного заключения (услуга платная) օ статусе изделия (продукта) (отнесение к лекарственным препаратам, БАД-ам, средствам гигиены или медицинскими изделиями и...
more ...
Информация о регистрации лекарственных средств
Дорогие коллеги. Согласно приказу МЗ РА N4639-А от 4 октября 2022 г., заявку на регистрацию лекарственных средств для медицинского применения можно...
more ...
Дорогие друзья!
Главной целью деятельности Научного центра экспертизы лекарств и медицинских технологий является осуществление лекарственной политики, направленной на обеспечение доступности безопасных, эффективных и качественных лекарств в Армении. Мы придаем чрезвычайно важное значение также прозрачности и открытому стилю работы, чему служит электронное предоставление информации и установление обратной связи с помощью данного сайта.
Здесь Вы сможете ознакомиться с деятельностью и структурой Центра, осуществляемыми программами, проводимыми реформами, а также получить информацию, связанную с законодательством и новостями в сфере лекарственной политики. Информация обновленной страницы Научного центра поможет составить целостное представление о нашей работе, направленной на обеспечение качества лекарств, их безопасного и эффективного применения.
Мы будем рады получить Ваши комментарии, которые будут содействовать совершенствованию сайта.
