Տեղեկատվություն դեղերի ազգային ընթացակարգով պետական գրանցման հայտերի ժամանակավոր կարգի վերաբերյալ

Հարգելի գործընկերներ, Տեղեկացնում ենք, որ Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2024թ. սեպտեմբերի 11-ի թիվ 4896-Ա հրամանի hամաձայն մինչև 2024թ. դեկտեմբերի 30-ը...


more ...

Հայտարարություն INFO@ampra.am էլեկտրոնային փոստի տեխնիկական խնդրի վերաբերյալ

Հարգելի գործընկերներ:   Տեղեկացնում ենք, որ 19.08.2024թ. ժամը 16:00-ից մինչև 20.08.2024թ. ժամը 14:50 տեխնիկական խնդիրների պատճառով էլեկտրոնային հասցեին գրությունների ստացումը ժամանակավորապես...


more ...

ԵԱՏՄ ՊԱԳ կանոններին համապատասխան դիտարկումների 2024թ-ի ժամանակացույց

Հարգելի գործընկերներ, Տեղեկացնում ենք, որ հաստատվել է ՊԱԳ համապատասխանության դիտարկումների 2024թ-ի ժամանակացույցը: Ժամանակացույցին կարող եք ծանոթանալ անցնելով հետևյալ հղումով (index.php/am/2024/8904-2024)


more ...

Հայտարարություն «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» պետական ոչ առևտրային կազմակերպության գործունեության փոփոխությունների վերաբերյալ

Հարգելի գործընկերներ, Տեղեկացնում ենք, որ «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» պետական ոչ առևտրային կազմակերպությունը  2024 թվականի ապրիլի 25-ից սկսում...


more ...

Տեղեկացում «Սիմուլեկտ» (բազիլիքսիմաբ), 20մգ, դեղափոշի լիոֆիլացված ներարկման կամ կաթիլաներարկման լուծույթ դեղի Հայաստանի Հանրապետություն մատակարարումների հնարավոր ընդհատումների մասին

Առողջապահության ոլորտի հարգելի մասնագետներ, Նովարտիս Ֆարմա ընկերությունը տեղեկացնում է «Սիմուլեկտ» (բազիլիքսիմաբ), դեղափոշի լիոֆիլացված ներարկման կամ կաթիլաներարկման լուծույթի մատակարարման հնարավոր ընդհատումների մասին՝...


more ...

Բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության մասնակից կողմերին

Հարգելի գործընկերներ, Հանրային քննարկման է ներկայացվել «Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2023 թվականի մարտի 30-ի N 429-Ն որոշման մեջ փոփոխություններ և լրացումներ կատարելու...


more ...

Բժշկական արտադրատեսակների ներմուծման վերաբերյալ

Հայաստանի Հանրապետություն բժշկական արտադրատեսակների ներմուծման (համապատասխանության) հավաստագիր ստանալու նպատակով ներմուծողները Առողջապահության նախարարություն են ներկայացնում հայտ՝ կցելով Կառավարության թիվ 429-Ն որոշմամբ...


more ...

Հայտարարություն Հայաստանի Հանրապետության Կառավարություն թիվ 867-Ն որոշման մեջ լրացումներ կատարելու վերաբերյալ

Սույն թվականի մարտի 23-ին ընդունվել և հրապարակվել է «ՀՀ Կառավարության որոշումը ՀՀ կառավարության 2002 թվականի հունիսի 29-ի N 867 որոշման...


more ...

Հայտարարություն Հայաստանի Հանրապետության Կառավարություն թիվ 429-Ն որոշման վերաբերյալ

Սույն թվականի մարտի 30-ին ընդունվել և հրապարակվել է «Հայաստանի Հանրապետության տարածք բժշկական արտադրատեսակների ներմուծման կարգը և բժշկական արտադրատեսակների ներմուծման նպատակով...


more ...

Բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության մասնակից կողմերին

Հարգելի գործընկերներ, Առաջարկում ենք մասնակցել բժշկական արտադրատեսակների գրանցման և անվտանգության, որակի և արդյունավետության փորձաքննության կանոնների (ԵՏՀ խորհրդի թիվ 46 որոշում, 12.02.2016...


more ...

Տեսակային պատկանելիության փորձաքննության համար անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկ

Արտադրատեսակի տեսակային պատկանելիության (դեղեր, սննդային հավելումներ, հիգիենայի միջոցներ կամ բժշկական արտադրատեսակներ և այլն) վերաբերյալ եզրակացություն տրամադրելու համար (ծառայությունը վճարովի է)...


more ...

Բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության պետական կարգավորման մեխանիզմներին նվիրված հանդիպում

Հարգելի գործընկերներ, Սույն թվականի հոկտեմբերի 14-ին Փորձագիտական կենտրոնում կայացավ բժշկական արտադրատեսակների (ԲԱ) շրջանառության պետական կարգավորման մեխանիզմներին նվիրված հանդիպում։ Հանդիպման ընթացքում ներկայացվեցին ոլորտում...


more ...

Տեղեկատվություն դեղերի գրանցման վերաբերյալ

Հարգելի գործընկերներ: Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2022թ. հոկտեմբերի 04-ի թիվ 4639-Ա հրամանի hամաձայն մինչև 2023թ. դեկտեմբերի 31-ը մարդու օգտագործման դեղերի գրանցման...


more ...
0123456789101112131415

 

 

Հարգելի բարեկամ

Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության նպատակը Հայաստանի Հանրապետությունում անվտանգ, արդյունավետ, որակյալ դեղերի մատչելիության ապահովմանն ուղղված դեղային ազգային քաղաքականության իրագործումն է: Մենք անչափ կարևորում ենք նաև թափանցիկ, հրապարակային աշխատաոճը, որին է միտված նաև էլեկտրոնային հաղորդակցության այս միջոցով տեղեկությունների տրամադրումն ու փոխադարձ կապի ապահովումը: Կենտրոնի ինտերնետային էջից Դուք կարող եք ծանոթանալ մեր գործունեությանը, կառուցվածքին, իրագործվող ծրագրերին, բարեփոխումների ընթացքին, ինչպես նաեւ տեղեկություններ ստանալ դեղերին առնչվող օրենսդրության և նորությունների մասին: Վերափոխված այս էջում Դուք կգտնեք նաև բազմաթիվ նոր բաժիններ, որոնք Ձեզ կօգնեն ամբողջական պատկերացում կազմել դեղերի որակի ապահովմանն ու անվտանգ և արդյունավետ կիրառմանն ուղղված կենտրոնի գործունեության մասին:

Ուրախ կլինենք էջի վերաբերյալ ստանալ Ձեր կարծիքները, որոնք կօգնեն մեզ այն առավել բարելավել: