Հարգելի գործընկերներ

Տեղեկացնում ենք, որ 2024 թվականի դեկտեմբերի 8-ին ուժի մեջ է մտել «Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2019 թվականի փետրվարի 28-ի N 162-Ն որոշման մեջ փոփոխություններ և լրացումներ կատարելու մասին» Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2024 թվականի նոյեմբերի 28-ի N 1873-Ն որոշումը (https://www.arlis.am/DocumentView.aspx?docid=200384):

Կատարված փոփոխություններով և լրացումներով գործընթացները համապատասխանեցվել են «Դեղերի մասին» և «Պետական տուրքի մասին» օրենքների դրույթներին, ինչպես նաև ԵԱՏՄ ընթացակարգերին: 

Մասնավորապես՝

Գրանցման հավաստագրի տրամադրման համար գանձվող պետական տուրքի վճարման փաստը հաստատող փաստաթուղթը հայտատուի կողմից կներկայացվի փորձաքննության արդյունքների մասին ծանուցում ստանալու դեպքում.

Մեկ հայտի շրջանակներում գրանցման (վերագրանցման, հավաստագրի ժամկետի երկարաձգման), գրանցված դեղի դոսյեի  համապատասխանեցման նպատակով միաժամանակ բոլոր  դեղաչափ(եր)ի, արտադրատարածք(ներ)ի և կիրառման, փաթեթավորման և թողարկման ձև(եր)ի մասին տվյալները ներկայացնելու դեպքում իրականացվող մեկ փորձաքննության շրջանակներում կվճարվի մեկ պետական տուրք.

Կանոնակարգվել է ԵԱՏՄ շրջանակներում անասնաբուժական դեղերի գրանցման գործընթացը ՀՀ-ում.

Վերագրանցման և գրանցման հավաստագրի ժամկետի երկարաձգման փորձաքննության ընթացքում նախորդ հավաստագրի գործողության ժամկետի ավարտից հետո դեղի վերաբերյալ տվյալները կպահպանվեն գրանցամատյանում:      

Շնորհակալություն համագործակցության համար