Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N162-Ն որոշման անգլերեն տարբերակը

N162-Ն որոշման անգլերեն տարբերակը (index.php/en/decrees/4813-decree-of-the-government-of-the-republic-of-armenia-n-162-n-of-february-28-2019-on-adopting-the-rules-for-medicinal-product-state-registration-reregistration-extension-of-the-registration-certificate-to-refuse-registration-reregistration-extension-of-the)

Ազդարարման համակարգի ուղեցույց

Տեղեկատվություն թիվ 117 որոշման մասին

Հարգելի գործընկերներ, Տեղեկացնում ենք, որ ԵՏՀ պաշտոնական կայքէջում 13.01.2025 հրապարակվել է Եվրասիական տնտեսական հանձնաժողովի խորհրդի 2024 թվականի նոյեմբերի 29-ի «Դեղերի գրանցման...

Փոփոխություններ բժշկական արտադրատեսակների ներմուծման կարգում

Հարգելի գործընկերներ, «ՀՀ տարածք բժշկական արտադրատեսակների ներմուծման կարգը և բժշկական արտադրատեսակների ներմուծման նպատակով իրականացվող փորձաքննության համար անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկը սահմանելու մասին» ...

Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2019 թվականի փետրվարի 28-ի N 162-Ն որոշման մեջ փոփոխություններ և լրացումներ կատարելու մասին (թարմացվել է 09.12.2024թ.)

Հարգելի գործընկերներ Տեղեկացնում ենք, որ 2024 թվականի դեկտեմբերի 8-ին ուժի մեջ է մտել «Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2019 թվականի փետրվարի 28-ի N 162-Ն...

ՀՀ-ում Դեղազգոնության կանոնները սահմանելու մասին N312-Ն հրամանի վերաբերյալ

Հարգելի գործընկերներ,  Տեղեկացնում ենք, որ ՀՀ առողջապահության նախարարի 2024 թվականի  հոկտեմբերի 18-իԵվրասիական տնտեսական հանձնաժողովի խորհրդի 2016 թվականի նոյեմբերի 3-ի N 87...

Տեղեկատվություն դեղերի ազգային ընթացակարգով պետական գրանցման հայտերի ժամանակավոր կարգի վերաբերյալ

Հարգելի գործընկերներ, Տեղեկացնում ենք, որ Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2024թ. սեպտեմբերի 11-ի թիվ 4896-Ա հրամանի hամաձայն մինչև 2024թ. դեկտեմբերի 30-ը...

Հայտարարություն INFO@ampra.am էլեկտրոնային փոստի տեխնիկական խնդրի վերաբերյալ

Հարգելի գործընկերներ:   Տեղեկացնում ենք, որ 19.08.2024թ. ժամը 16:00-ից մինչև 20.08.2024թ. ժամը 14:50 տեխնիկական խնդիրների պատճառով էլեկտրոնային հասցեին գրությունների ստացումը ժամանակավորապես...

ԵԱՏՄ ՊԱԳ կանոններին համապատասխան դիտարկումների 2024թ-ի ժամանակացույց

Հարգելի գործընկերներ, Տեղեկացնում ենք, որ հաստատվել է ՊԱԳ համապատասխանության դիտարկումների 2024թ-ի ժամանակացույցը: Ժամանակացույցին կարող եք ծանոթանալ անցնելով հետևյալ հղումով (index.php/am/2024/8904-2024)

Տեղեկատվություն փորձաքննության վճարումների նոր ընթացակարգի վերաբերյալ

Հայտարարություն «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» պետական ոչ առևտրային կազմակերպության գործունեության փոփոխությունների վերաբերյալ

Հարգելի գործընկերներ, Տեղեկացնում ենք, որ «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» պետական ոչ առևտրային կազմակերպությունը  2024 թվականի ապրիլի 25-ից սկսում...

Տեղեկացում «Սիմուլեկտ» (բազիլիքսիմաբ), 20մգ, դեղափոշի լիոֆիլացված ներարկման կամ կաթիլաներարկման լուծույթ դեղի Հայաստանի Հանրապետություն մատակարարումների հնարավոր ընդհատումների մասին

Առողջապահության ոլորտի հարգելի մասնագետներ, Նովարտիս Ֆարմա ընկերությունը տեղեկացնում է «Սիմուլեկտ» (բազիլիքսիմաբ), դեղափոշի լիոֆիլացված ներարկման կամ կաթիլաներարկման լուծույթի մատակարարման հնարավոր ընդհատումների մասին՝...

Բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության մասնակից կողմերին

Հարգելի գործընկերներ, Հանրային քննարկման է ներկայացվել «Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2023 թվականի մարտի 30-ի N 429-Ն որոշման մեջ փոփոխություններ և լրացումներ կատարելու...

Բժշկական արտադրատեսակների ներմուծման վերաբերյալ

Հայաստանի Հանրապետություն բժշկական արտադրատեսակների ներմուծման (համապատասխանության) հավաստագիր ստանալու նպատակով ներմուծողները Առողջապահության նախարարություն են ներկայացնում հայտ՝ կցելով Կառավարության թիվ 429-Ն որոշմամբ...

Հայտարարություն Հայաստանի Հանրապետության Կառավարություն թիվ 867-Ն որոշման մեջ լրացումներ կատարելու վերաբերյալ

Սույն թվականի մարտի 23-ին ընդունվել և հրապարակվել է «ՀՀ Կառավարության որոշումը ՀՀ կառավարության 2002 թվականի հունիսի 29-ի N 867 որոշման...

Հայտարարություն Հայաստանի Հանրապետության Կառավարություն թիվ 429-Ն որոշման վերաբերյալ

Սույն թվականի մարտի 30-ին ընդունվել և հրապարակվել է «Հայաստանի Հանրապետության տարածք բժշկական արտադրատեսակների ներմուծման կարգը և բժշկական արտադրատեսակների ներմուծման նպատակով...

Բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության մասնակից կողմերին

Հարգելի գործընկերներ, Առաջարկում ենք մասնակցել բժշկական արտադրատեսակների գրանցման և անվտանգության, որակի և արդյունավետության փորձաքննության կանոնների (ԵՏՀ խորհրդի թիվ 46 որոշում, 12.02.2016...

Տեսակային պատկանելիության փորձաքննության համար անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկ

Արտադրատեսակի տեսակային պատկանելիության (դեղեր, սննդային հավելումներ, հիգիենայի միջոցներ կամ բժշկական արտադրատեսակներ և այլն) վերաբերյալ եզրակացություն տրամադրելու համար (ծառայությունը վճարովի է)...

Բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության պետական կարգավորման մեխանիզմներին նվիրված հանդիպում

Հարգելի գործընկերներ, Սույն թվականի հոկտեմբերի 14-ին Փորձագիտական կենտրոնում կայացավ բժշկական արտադրատեսակների (ԲԱ) շրջանառության պետական կարգավորման մեխանիզմներին նվիրված հանդիպում։ Հանդիպման ընթացքում ներկայացվեցին ոլորտում...

Տեղեկատվություն դեղերի գրանցման վերաբերյալ

Հարգելի գործընկերներ: Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2022թ. հոկտեմբերի 04-ի թիվ 4639-Ա հրամանի hամաձայն մինչև 2023թ. դեկտեմբերի 31-ը մարդու օգտագործման դեղերի գրանցման...

Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2022թ. հոկտեմբերի 04-ի թիվ 4639-Ա հրաման Հայաստանի Հանրապետությունում մարդու օգտագործման դեղերի պետական գրանցման հայտեր ներկայացնելու ժամանակավոր կարգ սահմանելու մասին

Նոր դիմումի ձև Հայաստանի Հանրապետությունում հսկման ենթակա թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների բացակայության վերաբերյալ