Օրիգինալ դեղի տվյալների պահանջ
Հարգելի գործընկերներ, Համաձայն ՀՀ դեղերի մասին նոր օրենքի հոդված 16-ի մաս 15-ի վերարտադրված դեղի գրանցման դոսյե ներկայացնելիս անհրաժեշտ է ներկայացնել տվյալներ...
more ...
Դեղերի գրանցման մերժումը/կասեցումը/ուժը կորցրած ճանաչելը
Հարգելի գործընկերներ, Հայտնում ենք, որ ՀՀ-ում դեղերի պետական գրանցման պահանջների գլուխ 4-ը՝ «Դեղերի գրանցման մերժումը և գրանցումն անվավեր ճանաչելը», համապատասխանացվել...
more ...
Հայտարարություն
Հարգելի գործընկերներ: Եթե Ձեր էլեկտրոնային հասցեն գտնվում է gmail փոստային համակագում (), ապա խնդրում ենք ձեզ, սեղմ ժամկետներում ներկայացնել այլ...
more ...
Դեղերի փորձագիտական կենտրոնի վերլուծական լաբորատորիան զբաղեցրել է առաջին տեղը միջազգային LGC ընկերության կողմից կազմակերպած միջալբորատոր պրոֆեսիոնալության ստուգման թեստում
06.07.2017թ. Դեղերի փորձագիտական կենտրոնի վերլուծական լաբորատորիան զբաղեցրել է առաջին տեղը միջազգային LGC ընկերության կողմից կազմակերպած միջալբորատոր պրոֆեսիոնալության ստուգման թեստում բուպիվակային...
more ...
Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի կողմնակի ազդեցությունների, արդյունավետության բացակայության, սխալ օգտագործման և կեղծված լինելու կասկածի մասին դեպքերը արձանագրելու, դրանց մասին հայտնելու, դեղերի կողմնակի ազդեցությունների հավաքման, տեղեկացման, դիտարկման, հաշվետվությունների ներկայացման, տվյալների...
more ...
ISO/IEC 17025:2005
“Է. Գաբրիելյանի անվան Դեղերի և Բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն” ՓԲԸ “Վերլուծական Լաբորատորիա” մասնաճյուղը 21.04.2016թ հավատարմագրվեց ISO/IEC 17025:2005 միջազգային ստանդարտով դեղերի...
more ...
Տեղեկություն դեղի ընդհանուր բնութագրի, ներդիր թերթիկի եւ փաթեթավորման էլեկտրոնային տարբերակների ստացման վերաբերյալ (0101176616/27.04.2016)
Հարգելի գործընկերներ,Տեղեկացնում ենք, որ ՀՀ-ում պետական գրանցման ներկայացված դեղի փորձաքննության ավարտի վերաբերյալ դուք կշարունակեք ծանուցվել էլ.հասցեից: Ձեր համաձայնեցմանն ուղարկվող...
more ...
Հարգելի բարեկամ
Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության նպատակը Հայաստանի Հանրապետությունում անվտանգ, արդյունավետ, որակյալ դեղերի մատչելիության ապահովմանն ուղղված դեղային ազգային քաղաքականության իրագործումն է: Մենք անչափ կարևորում ենք նաև թափանցիկ, հրապարակային աշխատաոճը, որին է միտված նաև էլեկտրոնային հաղորդակցության այս միջոցով տեղեկությունների տրամադրումն ու փոխադարձ կապի ապահովումը: Կենտրոնի ինտերնետային էջից Դուք կարող եք ծանոթանալ մեր գործունեությանը, կառուցվածքին, իրագործվող ծրագրերին, բարեփոխումների ընթացքին, ինչպես նաեւ տեղեկություններ ստանալ դեղերին առնչվող օրենսդրության և նորությունների մասին: Վերափոխված այս էջում Դուք կգտնեք նաև բազմաթիվ նոր բաժիններ, որոնք Ձեզ կօգնեն ամբողջական պատկերացում կազմել դեղերի որակի ապահովմանն ու անվտանգ և արդյունավետ կիրառմանն ուղղված կենտրոնի գործունեության մասին:
Ուրախ կլինենք էջի վերաբերյալ ստանալ Ձեր կարծիքները, որոնք կօգնեն մեզ այն առավել բարելավել:
