Հայտարարություն admin@pharm.am էլեկտրոնոյին փոստի տեխնիկական խնդրի վերաբերյալ

Հարգելի գործընկերներ:   Տեղեկացնում ենք, որ 2022թ. սեպտեմբերի 21- 23-ին, ժամը 12:00 - 16:30 ժամանակահատվածում տեխնիկական խնդիրների պատճառով հնարավոր է  էլեկտրանային հասցեին ուղարկված...

Վճարովի ծառայությունների նախահաշիվներ համաձայն 14.02.2022թ. թիվ 029-Ա-22

Նոր դիմումի ձև Հայաստանի Հանրապետությունում հսկման ենթակա թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների բացակայության վերաբերյալ

Հրաման 2022 թվականի փետրվարի 14-ի թիվ 029-Ա-22 Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի կողմից տրամադրվող վճարովի ծառայությունների գնացուցակը հաստատելու մասին

http://www.pharm.am/index.php/am/2015-03-04-11-07-45/6948-2022-14-029-22 (index.php/am/2015-03-04-11-07-45/6948-2022-14-029-22)

Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019 թ. փետրվարի 28-ի N162-Ն որոշման մեջ փոփոխություններ և լրացումներ կատարելու մաաին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2021 թ. դեկտեմբերի 23-ի N2143-Ն որոշումը

Տես հղումը՝ Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019 թ. փետրվարի 28-ի N162-Ն որոշման մեջ փոփոխություններ և լրացումներ կատարելու մաաին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2021...

Բժշկական արտադրատեսակների նորմատիվ ակտերի հանրային քննարկում

Հարգելի Գործընկերներ   Մեր երկրում բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության կարգավորումը առավել հստակ և լիարժեք դարձնելու, ինչպես նաև Եվրասիական տնտեսական միության (ԵԱՏՄ) շրջանակներում կնքված...

Հայտարարություն ԵԱՏՄ կանոններով դեղերի գրանցման վերաբերյալ

Հայտնում ենք, որ ԵԱՏՄ շրջանակներում դեղերի գրանցման դոսյեների համապատասխանեցման և հետագա փոխադարձ ճանաչման գործընթացներում ի հայտ  են եկել որոշ խնդիրներ,...

Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2021թ. փետրվարի 05-ի թիվ 335-Ա հրաման Հայաստանի Հանրապետությունում դեղեր արտադրողների ՊԱԳ հավաստագրերի գործողության նոր ժամկետներ սահմանելու մասին

Երբ պետք է ներկայացնել վերագրանցման հայտը

 Դեղի վերագրանցման մասին լիազոր մարմնի հրամանն ուժի մեջ մտնելու պահից 5 աշխատանքային օրվա ընթացքում հայտատուին տրվում է վերագրանցման հավաստագիր՝ 5...

Տեղեկատվություն ազգային ընթացակարգով գրանցման վերաբերյալ

Հարգելի գործընկերներ, Հայտնում ենք, որ մինչև 2021 թվականի հուլիսի 1-ը (ԵԱՏՄ անդամ բոլոր պետությունների համար, բացառությամբ Ռուսաստանի Դաշնության), թույլատրվում...

Տեղեկատվություն ԱԲՔ ծածկագրի վերաբերյալ

Հարգելի գործընկերներ, Տեղեկացնում ենք, որ այսուհետ դեղերի որոնումը Գրանցված դեղերի տեղեկատուի մեջ կարող եք իրականացնել  նաև ԱԲՔ ծածկագրով (ATC code):

COVID-19 վարակի ժամանակ ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային դեղերի կիրառումը

Հաշվի առնելով համացանցում տարածված լուրերը COVID-19 վարակի ժամանակ ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային դեղերի (ՈՍՀԴ)՝ հատկապես իբուպրոֆենի, կիրառման վերաբերյալ` տեղեկացնում ենք, որ...

Հայտարարություն կենտրոն ներկայացվող փաստաթղթերի վերաբերյալ՝ պայմանավորված ՀՀ-ում կորոնավիրուսային համաճարակով (18.03.2020)

 Հարգելի գործընկերներ,   Հայաստանի Հանրապետությունում կորոնավիրուսով պայմանավորված համաճարակային իրավիճակից ելնելով՝ ՀՀ ԱՆ ակադեմիկոս Էմիլ Գաբրիելյանի անվան դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական...

Հայտարարություն հետգրանցումային փոփոխությունների փորձաքննության վճարման վերաբերյալ

Հարգելի գործընկերներ, Հիշեցնում ենք, որ ՀՀ կառավարության 2019 թվականի փետրվարի 28-ի N166-Ն որոշման համաձայն, դեղի յուրաքանչյուր IA, IB  տեսակի հետգրանցումային...

Հայտարարություն մատակարարի պատշաճ բաշխման գործունեության համար պատասխանատու անձին ներկայացվող պահանջները սահմանելու մասին

Հարգելի գործընկերներ, Հայտնում ենք, որ 2020 թվականի հունվարի 16-ին ընդունվել է մատակարարի պատշաճ բաշխման գործունեության համար պատասխանատու անձին ներկայացվող պահանջները սահմանելու...

Հայտարարություն դեղերի, դեղանյութերի, դեղաբուսական հումքի և հետազոտվող դեղագործական արտադրանքի փաթեթավորմանը, պիտակավորմանը, մակնիշմանը, ներդիր-թերթիկին, ընհանուր բնութագրին և դեղերի անվանումներին ներկայացվող պահանջները և դեղի փաթեթի վրա պարտադիր նշման ենթակա օժանդակ նյութերը սահմանելու մասին (Թարմացվել է 07.02.2020թ.)

 Հարգելի գործընկերներ, Հայտնում ենք, որ 2020 թվականի հունվարի 21-ին ընդունվել է Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի, դեղանյութերի, դեղաբուսական հումքի եւ հետազոտվող դեղագործական արտադրանքի...

Դեղազգոնության ուղեցույց

Անասնաբուժական դեղերի վերագրանցման դոսյեի ներկայացում և ձևաչափ (15.07.2019թ.)

Անասնաբուժական դեղերի գրանցման դոսյեի ներկայացում և ձևաչափ (15.07.2019թ.)

Ուղեցույց հայտատուների համար: Անասնաբուժական դեղեր (15.07.2019թ.)

Գրանցման, վերագրանցման, գրանցման հավաստագրի ժամկետի երկարաձգման, հետգրանցումային փոփոխությունների փորձաքննության վարձի նախահաշիվ (Թարմացվել է 03.11.2021թ.)

Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի շրջանառության պետական կարգավորման ոլորտում փորձաքննությունների վճարները սահմանելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N166-Ն որոշումը (Թարմացված է 29.05.2022թ.)

Տես հղումը՝ Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի շրջանառության պետական կարգավորման ոլորտում փորձաքննությունների վճարները սահմանելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N166-Ն որոշումը...

Տեղեկատվություն դեղերի վերագրանցման հայտերի համար հայերեն բժշկական կիրառման (դեղի ընդհանուր բնութագիր) և օգտագործման (ներդիր-թերթիկ) հրահանգների առկայության վերաբերյալ

  Հարգելի գործընկերներ, Տեղեկացնում ենք, որ մինչև  31.12.2020 թ. ազգային ընթացակարգին համապատասխան ընդունվող դեղերի  վերագրանցման  հայտերի  համար հայերեն լեզվով բժշկական կիրառման (դեղի...

Հետգրանցումային փոփոխությունների դոսյե (Թարմացվել է 16.05.2019թ.)

Թարմացվել է 16.05.2019թ.

Հետգրանցումային փոփոխությունների ուղեցույց (01.11.2019թ.)

01.11.2019թ.

Վերագրանցման դոսյեի ներկայացում և ձևաչափ (Թարմացվել է 15.05.2019թ.)

 Թարմացվել է 15.05.2019թ.   Հարգելի գործընկերներ, Տեղեկացնում ենք, որ մինչև  31.12.2020 թ. ազգային ընթացակարգին համապատասխան ընդունվող դեղերի  վերագրանցման  հայտերի  համար հայերեն լեզվով բժշկական...

Հաճախակի տրվող հարցեր (Թարմացվել է 23.02.2021թ.)

Տեղեկատվություն դեղի գրանցման հավաստագրին կցվող փաստաթղթերի վերաբերյալ

Հարգելի գործընկերներ, Հայտնում ենք, որ «Դեղերի մասին» ՀՀ օրենքի 16-րդ հոդվածի 18-րդ մասի համաձայն գրանցման հավաստագրին կցվում են  նաև դեղի...

Լիազորագրին ներկայացվող պահանջներ (Թարմացվել է 11.11.2021թ.)

Սերիայի որակի հսկման նպատակով դիմումի ձև (Թարմացվել է 11.11.2021թ.)

Գրանցման դոսյեի ներկայացում և ձևաչափ՝ Համընդհանուր Տեխնիկական Փաստաթուղթ (ՀՏՓ) (Թարմացվել է 13.06.2019թ.)

Թարմացվել է 13.06.2019թ.:

Հետգրանցումային փոփոխության հայտ (Թարմացված է 15.07.2019թ.)

Թարմացված է 15.07.2019թ.:

Վերագրանցման հայտ (Թարմածված է 17.01.2022թ.)

Տեղեկություն դեղի գրանցման դոսյեի վերաբերյալ (0101176716/27.04.2016)

Հարգելի գործընկերներ,Հաշվի առնելով այն հանգամանքը, որ Ազգային ժողովում քննարկվող “Դեղերի մասին” նոր օրենքի համաձայն Հայաստանում դեղերի գրանցման փաստաթղթերի փաթեթը պետք...

Փորձագիտական կենտրոն դեղերի գրանցման դոսյեների, նմուշների, ստանդարտների ներկայացման կարգի վերաբերյալ /հանձնման-ընդունման ակտեր/ (0101236415/29.12.15)

 Թարմացվել է 30.04.2019թ.