|
Փոփոխություններ բժշկական արտադրատեսակների ներմուծման կարգում
|
|
Քսարելտո
|
|
Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2019 թվականի փետրվարի 28-ի N 162-Ն որոշման մեջ փոփոխություններ և լրացումներ կատարելու մասին (թարմացվել է 09.12.2024թ.)
|
|
ՀՀ-ում Դեղազգոնության կանոնները սահմանելու մասին N312-Ն հրամանի վերաբերյալ
|
|
Վալպրոաթթու պարունակող դեղերի օգտագործման վերաբերյալ
|
|
Վալպրոաթթու պարունակող դեղերի օգտագործման վերաբերյալ
|
|
Ակտեմրա (տոցիլիզումաբ)
|
|
Տեղեկատվություն դեղերի ազգային ընթացակարգով պետական գրանցման հայտերի ժամանակավոր կարգի վերաբերյալ
|
|
Հայտարարություն INFO@ampra.am էլեկտրոնային փոստի տեխնիկական խնդրի վերաբերյալ
|
|
Մենինգիոմայի առաջացման բարձր ռիսկ քլորմադինոն ացետատի կամ նոմեգեստրոլ ացետատի կիրառումից հետո՝ հատկապես բարձր դեղաչափերի երկարատ կիրառման դեպքում
|
|
ԵԱՏՄ ՊԱԳ կանոններին համապատասխան դիտարկումների 2024թ-ի ժամանակացույց
|
|
Օմակոր (օմեգա-3 ճարփաթթունների էթիլային եթերներ)
|
|
Տեղեկատվություն փորձաքննության վճարումների նոր ընթացակարգի վերաբերյալ
|
|
Ացելբիա (ռիտուքսիմամբ)
|
|
Ռուֆիքսալո/Rufixalo (ռիվարօքսաբան) դեղի կիրառման ուղեցույց բժիշկների համար
|
|
Հայտարարություն «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» պետական ոչ առևտրային կազմակերպության գործունեության փոփոխությունների վերաբերյալ
|
|
Տեղեկացում առողջապահության ոլորտի մասնագետներին
|
|
Տեղեկացում «Սիմուլեկտ» (բազիլիքսիմաբ), 20մգ, դեղափոշի լիոֆիլացված ներարկման կամ կաթիլաներարկման լուծույթ դեղի Հայաստանի Հանրապետություն մատակարարումների հնարավոր ընդհատումների մասին
|
|
Սիբրավա (ինկլիզիրան)
|
|
Ինտեգրիլին (էպտիֆիբատիդ)
|
|
Բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության մասնակից կողմերին
|
|
Տեղեկատվություն Դիանե-35 (ցիպրոտերոն + էթինիլէստրադիոլ) դեղի Հայաստանի Հանրապետություն մատակարարումը դադարեցնելու մասին
|
|
Տեղեկատվություն Միրենա (լևոնորգէստրել) դեղի Հայաստանի Հանրապետություն մատակարարումը դադարեցնելու մասին
|
|
Լեֆլուոնիա
|
|
Տեցենտրիք (ատեզոլիզումաբ)
|
|
Զոմետա (զոլեդրոնաթթու)՝ ծնոտի օստեոնեկրոզի վտանգ
|
|
Բժշկական արտադրատեսակների ներմուծման վերաբերյալ
|
|
Տեղեկատվական նամակ՝ ուղղված բժիշկներին և դեղագետներին Պրեստանս դեղի փաթեթի փոփոխության վերաբերյալ
|
|
Հայտարարություն Հայաստանի Հանրապետության Կառավարություն թիվ 867-Ն որոշման մեջ լրացումներ կատարելու վերաբերյալ
|
|
Հայտարարություն Հայաստանի Հանրապետության Կառավարություն թիվ 429-Ն որոշման վերաբերյալ
|
|
Բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության մասնակից կողմերին
|
|
Լ-Թիրօքսին Բեռլին-Քեմի (լևոթիրօքսին) նոր բաղադրությամբ դեղահատեր. մի բաղադրությամբ դեղահատերից մեկ այլ բաղադրությամբ դեղահատերին անցնող պացիենտների մշտադիտարկում
|
|
Ադվագրաֆ (տակրոլիմուս)
|
|
Քսարելտո (ռիվարօքսաբան) (Թարմացվել է 03.03.2023թ.)
|
|
Բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության պետական կարգավորման մեխանիզմներին նվիրված հանդիպում
|
|
Քննարկում բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության պետական կարգավորման ոլորտում սպասվող փոփոխությունների վերաբերյալ
|
|
Տեղեկատվություն դեղերի գրանցման վերաբերյալ
|
|
Վիսքյու (բրոլուցիզումաբ) դեղով բուժման ուղեցույց
|
|
Ակտեմրա (տոցիլիզումաբ)
|
|
Տեցենտրրիք (ատեզոլիզումաբ)
|
|
Առողջապահության ոլորտի մասնագետներին ուղղված հաղորդագրություն Ռեկորմոն (էպոետին բետա) դեղի վերաբերյալ
|
|
Նովարտիս ընկերության տեղեկությունը ակնաբուժական արտադրանքի վերաբերյալ՝ Բեկտոն Դիքինսոն ընկերության անվտանգության տեղեկատվության համաձայն
|
|
Ակտեմրա (տոցիլիզումաբ) խտանյութ ն/ե կաթիլաներարկման լուծույթ դեղի մատակարարման վերաբերյալ տեղեկություն, 2022 թվականի հեռանկարներ
|
|
Կադսիլա. ուսուցողական նյութեր բուժաշխատողների համար
|
|
Էութիրօքս (լևոթիրօքսին) նոր բաղադրությամբ դեղահատեր. մի բաղադրությամբ դեղահատերից մեկ այլ բաղադրությամբ դեղահատերին անցնող պացիենտների մշտադիտարկում
|
|
Նոր դիմումի ձև Հայաստանի Հանրապետությունում հսկման ենթակա թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների բացակայության վերաբերյալ
|
|
Վալպրոատի կիրառման ռիսկերի վերաբերյալ տեղեկատվություն
|
|
Մաբթերա դեղի վերաբերյալ կարևոր տեղեկություն
|
|
Ալեցենսա (ալեկտինիբ). նախազգուշացման, զգուշացման և դեղաչափի փոփոխման խորհուրդներ հեմոլիտիկ անեմիային կառավարման համար
|
|
Չամպիքս (վարենիկլին)
|
|
Բրոլուցիզումաբ (Վիսքյու)
|
|
Բժշկական արտադրատեսակների նորմատիվ ակտերի հանրային քննարկում
|
|
Քվինոլոնների և ֆտորքվինոլոնեերի դասին պատկանող համակարգային ազդեցությամբ և շնչառման հակաբիոտիկներ, աշխաաունակության կորստի հանգեցնող երկարատև և պոտենցիալ անդարձելի կողմնակի ազդեցությունների զարգացման ռիսկր ե դրա հետ կապված օգտագործման սահմաեափակումները
|
|
Հայտարարություն ԵԱՏՄ կանոններով դեղերի գրանցման վերաբերյալ
|
|
Հայտարարություն
|
|
Ջադենյու թաղանթապատ դեղահատեր (դեֆերասիրօքս)` նոր դեղաձև, նոր դեղաչափ և ընդունման նոր եղանակ
|
|
Ներերակային Ակտեմրա® (ստցիլիգումաբ) դեղի մատակարարման ժամանակավոր ընդհատման մասին ծանուցում ն հիվանդության վատթարացման հավանական վտանգի կառավարման ուղղված առաջարկությունների մասին տեղեկություն
|
|
Մետամիզոլ. դեղով պայմանավորված լյարդի ախտահարման վտանգ
|
|
Միֆորտիկ (միկոֆենոլաթթու). արատածնության զարգացման վտանգ
|
|
Ակտեմրա
|
|
Տիվիկայ (դոլուտեգրավիր)՝ հետազոտության շրջանակներում գրանցված նոր տվյալներ նյարդային խողովակի բնածին արատների վերաբերյալ
|
|
Երբ պետք է ներկայացնել վերագրանցման հայտը
|
|
Տեցենտրիք (ատեզոլիզումաբ). լուրջ մաշկային կողմնակի ազդեցության (SCAR) առաջացման վտանգ
|
|
Համակարգային Ֆտորքվինոլոններ. լևոֆլօքսացին
|
|
Սելսեպտ (միկոֆենոլատ մոֆետիլ)
|
|
Տեղեկատվություն ազգային ընթացակարգով գրանցման վերաբերյալ
|
|
Ռետինոիդներ (իզոտրետինոին). արատածին և նյարդահոգեկան խանգարումների մասին տեղեկատվության թարմացում
|
|
Տեղեկատվություն ԱԲՔ ծածկագրի վերաբերյալ
|
|
Մաբթերա դեղի վերաբերյալ կարևոր տեղեկություն
|
|
Կարևոր տեղեկատվություն Դակարբազին մեդակ 200մգ դեղի վերաբերյալ` ներարկման ենթակա պատրաստի լուծույթի կայունության նվազում
|
|
Լեյպրոլեին պարունակող դեղեր. ներարկման լուծույթի պատրատման և կիրառման հրահանգները խստորեն պահպանելու անհրաժեշտություն՝ արդյունավետության բացակայությունը հանգեցնող պատրաստման սխալների ռիսկերը նվազեցնելու նպատակով
|
|
Պարիետ (ռաբեպրազոլ)
|
|
Զոֆրանի (օնդանսետրոն) նոր հրապարակված համաճարակաբանական հետազոտությունների ընթացքում հայտնաբերված բնածին արատների զարգացման ռիսկ
|
|
Հիդրօքսիքլորոքվինի (Պլաքվենիլ) կիրառումը COVID-19 վարակի համատեքստում. QT ինտերվալի երկարացման և այլ դեղերի հետ փոխազդեցության ռիսկ
|
|
Էսմիա. 5մգ դեղահատեր դեղի վերաբերյալ նոր կարևոր տեղեկատվություն
|
|
Զիտիգա (աբիրատերոն) - հիպոգլիկեմիայի վտանգ. հաղորդագրություն անվտանգության վերաբերյալ կարևոր ռիսկի հայտնաբերման մասին
|
|
Դոմպերիդոն պարունակող դեղեր. հիշեցում դեղի ցուցումների և հակացուցումների մասին, որոնք վերաբերվում են լուրջ կարդիոտոքսիկ կողմնակի ազդեցություններին
|
|
Ռիսպոլեպտ/Ռիսպոլեպա Կոնստա (ռիսպերիդոն) - Սթիվենս Զոնսոնի համախաանիշ/Թունահար վերնամաշկային նեկրոլիզ. հաղորդագրություն դեղի անվտանգության վերաբերյալ կարևոր խնդրի հայտնաբերման մասին
|
|
Մեթոտրեքսատ
|
|
Կադսիլա. ուսուցողական նյութեր բուժաշխատողների համար
|
|
Քսարելտո (ռիվարօքսաբան)
|
|
Տեցենտրիք (ատեզոլիզումաբ)
|
|
COVID-19 վարակի ժամանակ ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային դեղերի կիրառումը
|
|
Հայտարարություն կենտրոն ներկայացվող փաստաթղթերի վերաբերյալ՝ պայմանավորված ՀՀ-ում կորոնավիրուսային համաճարակով (18.03.2020)
|
|
Վալպրոատ. Կիրառման նոր սահմանափակումներ, հղիության կանխման ծրագրի ներդնում
|
|
Հիդրոքլորոթիազիդ՝ ոչ մելանոմա]ին մաշկի քաղցկեղի (բազալ բջջային կարցինոմայի, տափակ բջջային կարցինոմափ) զարգացման ռիսկ
|
|
Ակտեմրա (տոցիլիզումաբ)
|
|
Հանդիպումներ դեղերի գրանցման և ներմուծման խնդիրների պարզաբանման նպատակով
|
|
Հայտարարություն հետգրանցումային փոփոխությունների փորձաքննության վճարման վերաբերյալ
|
|
Հայտարարություն մատակարարի պատշաճ բաշխման գործունեության համար պատասխանատու անձին ներկայացվող պահանջները սահմանելու մասին
|
|
Հայտարարություն դեղերի, դեղանյութերի, դեղաբուսական հումքի և հետազոտվող դեղագործական արտադրանքի փաթեթավորմանը, պիտակավորմանը, մակնիշմանը, ներդիր-թերթիկին, ընհանուր բնութագրին և դեղերի անվանումներին ներկայացվող պահանջները և դեղի փաթեթի վրա պարտադիր նշման ենթակա օժանդակ նյութերը սահմանելու մասին (Թարմացվել է 07.02.2020թ.)
|
|
Համակարգային ազդեցությամբ և շնչառման ֆտորքվինոլոններ. աորտայի անևրիզմի և շերտազատման ռիսկ
|
|
Էթինիլէստրադիոլ և դիենոգեստ պարունակող հորմոնային համակցված հակաբեղմնավորիչներ (Ժանին). երակային թրոմբոէմբոլիայի զարգացվան ռիսկ
|
|
Դեղերի անվտանգության դիտարկման ուղեցույց
|
|
Դեղերի անվտանգության շաբաթ
|
|
Հակաֆոսֆոլիպիդային համախտանիշ ունեցող հիվանդների մոտ թրոմբոտիկ բարդությունների ռեցիդիվի ռիսկի հնարավոր աճ ներքին ընդունման ուղղակի հակամակարդիչների կիրառումից
|
|
ԱյՍիԷյչ կայունության ուղեցույցների վերաբերյալ վերապատրաստման դասըթաց
|
|
Քվինոլոններ և ֆտորքվինոլոններ. պոտենցիալ անդառնալի ծանր կողմնակի ազդեցությունների զարգացման ռիսկ և կիրառման սահմանափակումներ
|
|
Ադենուրիկ (ֆեբուքսոստատ). համաձայն “CARES” հետազոտության արդյունքների ֆեբուքսոստատ ստացող հիվանդների մոտ դիտվել է սիրտ-անոթային և բոլոր պատճառներից մահացության բարձր ռիսկ
|
|
Լապատինիբ (թայվերբ) / Lapatinib (Tyverb)՝ կարևոր տեղեկատվություն դեղի ընդհանուր բնութագրում (SmPC) կատարված փոփոխության վերաբերյալ
|
|
Լոդոզ (բիսոպրոլոլ + հիդրոքլորթիազիդ) - ոչ մելանոմային մաշկի քաղցկեղի զարգացման վտանգ` հիդրոքլորոթիազիդի բարձր կուտակային դեղաչափերի երկարատև օգտագործման հետևանքով
|
|
Ակտեմրա (տոցիլիզումաբ). նոր հայտնաբերված կարևոր վտանգ՝ հեպատոտոքսիկություն
|
|
Մաբթերա դեղի վերաբերյալ կարևոր տեղեկատվություն
|
|
2019 թվականի հուլիսի 9-ին տեղի ունեցած դեղազգոնության դասընթացի մասին
|
|
Ռիվարոքսաբան (քսարելտո): «Կաթվածի և համակարգային թրոմբոէմբոլիայի կանխարգելում նախասրտերի ոչ փականային ծագման ֆիբրիլացիայի ժամանակ»
|
|
Ռիվարոքսաբան (քսարելտո): «Խորանիստ երակների թրոմբոզի և թոքային զարկերակի թրոմբոէմբոլիայի բուժում և խորանիստ երակների թրոմբոզի(ԽԵԹ) և թոքային զարկերակի թրոմբոէմբոլիայի (ԹԶԹԷ) ռեցիդիվների կանխարգելում»
|
|
Ակտեմրա (տոցիլիզումաբ)
|
|
Սույն թվականի մայիսի 7-ին մեկնարկվել է դեղերի կողմնակի ազդեցությունների հաղորդման բջջային հեռախոսի հավելվածը
|
|
Էրեսպալ (ֆենսպիրիդ). շրջանառության դադարեցում ՀՀ-ում
|
|
Տեղեկատվություն դեղերի վերագրանցման հայտերի համար հայերեն բժշկական կիրառման (դեղի ընդհանուր բնութագիր) և օգտագործման (ներդիր-թերթիկ) հրահանգների առկայության վերաբերյալ
|
|
Տեցենտրիք (ատեզոլիզումաբ). իմունային համակարգով պայմանավորված միոզիտ՝ նոր հայտնաբերված կարևոր վտանգ
|
|
Տեղեկատվություն դեղի գրանցման հավաստագրին կցվող փաստաթղթերի վերաբերյալ
|
|
Կարբիմազոլ կամ թիամազոլ (մեթիմազոլ) պարունակող դեղեր՝ սուր պանկրեատիտի առաջացման վտանգ և հղիության ընթացքի վտանգների վերաբերյալ
|
|
2019թ. մարտի 21-ի դեղերի ներմուծման ընթացակարգի և մեծածախ մատակարարման համակարգը ՀՀ-ում կարգերի քննարկման նյութերը կարգերի քննարկման նյութերը
|
|
Կադցիլա. ուսուցողական նյութեր բուժաշխատողների համար
|
|
2019թ. մարտի 20-ի դեղերի պետական գրանցման կարգերի քննարկման նյութերը
|
|
Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի և դեղանյութերի արտադրության պատշաճ արտադրական գործունեության կանոններին համապատասխանության դիտարկման, պատշաճ արտադրական գործունեության հավաստագրի տրամադրման կարգերը, ինչպես նաև դեղերի արտադրության լիցենզավորման նպատակով փորձաքննության իրականացման կարգը և անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկը սահմանելու և Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2010թ. նոյեմբերի 25-ի N1603-Ն ու Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2013 թ. սեպտեմբերի 23-ի N1089-Ն որոշումներն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N199-Ն որոշումը
|
|
Հայաստանի Հանրապետությունում մատակարարի հավաստագրման նպատակով մասնագիտական դիտարկման և պատշաճ բաշխման գործունեության հավաստագրի տրամադրման կարգը, դեղերի մեծածախ իրացման լիցենզավորման նպատակով փորձաքննության կարգը և անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկը սահմանելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N156-Ն որոշումը
|
|
Հայաստանի Հանրապետությունում չգրանցված կամ որակի պահանջներին չհամապատասխանող կամ պիտանիության ժամկետն անցած կամ գրանցումն ուժը կորցրած ճանաչված կամ գրանցումը կասեցված կամ Հայաստանի Հանրապետության օրենսդրության խախտմամբ ներմուծված դեղերի, կեղծ դեղերի, դեղանյութերի, դեղաբուսական հումքի, հետազոտվող դեղագործական արտադրանքի մասին ահազանգի ծանուցման, շրջանառությունը դադարեցնելու և շրջանառությունից հանելու (հետկանչի) կարգը սահմանելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N164-Ն որոշումը
|
|
Հայաստանի Հանրապետությունում կլինիկական փորձարկումների թույլտվության տրամադրման, այդ նպատակով իրականացվող փորձաքննության կարգերը, պահանջվող փաստաթղթերի ցանկերը հաստատելու և Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2002թ. հունվարի 24-ի N63 որոշումն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N168-Ն որոշումը
|
|
Հայաստանի Հանրապետության տարածք դեղեր, դեղանյութեր, դեղաբուսական հումք և հետազոտվող դեղագործական արտադրանք ներմուծելու և Հայաստանի Հանրապետության տարածքից արտահանելու, ներմուծման կամ արտահանման նպատակով փորձաքննության իրականացման կարգերը և անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկը սահմանելու, ինչպես նաև Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2000թ. սեպտեմբերի 20-ի N581 որոշումն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N202-Ն որոշումը
|
|
Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի շրջանառության պետական կարգավորման ոլորտում փորձաքննությունների վճարները սահմանելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N166-Ն որոշումը
|
|
Հայաստանի Հանրապետությունում դեղի պետական գրանցման, վերագրանցման, հավաստագրի ժամկետի երկարաձգման, ինչպես նաև գրանցումը, վերագրանցումը, հավաստագրի ժամկետի երկարաձգումը մերժելու, գրանցումը կասեցնելու, ուժը կորցրած ճանաչելու, այդ նպատակներով իրականացվող փորձաքննությունների կարգերը, ինչպես նաև հետգրանցումային փոփոխությունների ներկայացման և փորձաքննության կարգը, անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկը, գրանցված դեղի նոր գրանցում չպահանջող փոփոխությունների ցանկը, մասնագիտական դիտարկման և այլ երկրների իրավասու մարմինների դիտարկման հաշվետվությունների ճանաչման կարգը սահմանելու և Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2001թ. ապրիլի 25-ի N347 որոշումն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N162-Ն որորոշումը
|
|
Տեղեկատվություն հայտատուների հետ հանդիպման վերաբերյալ
|
|
Տեղեկատվություն թեժ գծի համարների փոփոխության վերաբերյալ
|
|
Զոմետա
|
|
Հիդրօքսիէթիլ օսլա
|
|
Տեղեկատվություն Ֆլեմօքսին Սոլուտաբ® (Ամօքսիցիլինի տրիհիդրատ), Ֆլեմոկլավ Սոլուտաբ® (Ամօքսիցիլին և կալիումի քլավուլանատ), Վիլպրաֆեն Սոլուտաբ ® (Ջոզամիցինի պրոպիոնատ), Սուպրաքս Սոլուտաբ ® (Ցեֆիքսիմ), Յունիդօքս Սոլուտաբ ® (Դօքսիցիկլին) դեղերի վերաբերյալ
|
|
Ակտեմրա ® (տոցիլիզումաբ)
|
|
Վալպրոատ պարունակող դեղերի անվտանգության վերաբերյալ նոր, կարևոր տեղեկատվություն
|
|
Դեղազգոնություն
|
|
«Դեղերի անվտանգություն» հաղորդաթերթ N1-2018
|
|
Primaflex. Անսարքինության համակցված ազդանշան
|
|
Մագնեվիստ (գադոպենտետաթթու): Անվտանգության վերաբերյալ նոր տեղեկատվություն:
|
|
Էսմիա: Անվտանգության նոր տվյալների վերլուծության միջանկյալ տեղեկատվություն
|
|
Ակտեմրա դեղի վերաբերյալ տեղեկատվություն
|
|
Էլիգարդ (լեուպրորելինի ացետատ): Բժշկական սխալներ՝ պայմանավորված անվտանգ ասեղի գերձգման հետևանքով հեղուկի արտահոսքով
|
|
ՍԵԼՍԵՊՏ® (միկոֆենոլատ մոֆետիլ) արատածնության զարգացման վտանգ՝ ուղեցույց
|
|
Շրջանառությունը դադարեցնելու և/կամ հետ հավաք կազմակերպելու վերաբերյալ գրություն
|
|
Շրջաբերական Լիպրիմար 20մգ դեղի հետհավաքի մասին
|
|
Դեղերի փորձագիտական կենտրոնի վերլուծական լաբորատորիան զբաղեցրել է առաջին տեղը միջազգային LGC ընկերության կողմից կազմակերպած միջալբորատոր պրոֆեսիոնալության ստուգման թեստում
|
|
Երևան քաղաքի 5-7-րդ դասարանի աշակերտների շրջանում դեղերի անվտանգության վերաբերյալ իրազեկվածության բարձրացմանն ուղղված միջոցառումների ավարտման մասին
|
|
ՀՀ ԱՆ շրջանառությունը դադարեցնելու և հետ հավաք կազմակերպելու մասին 2988-Ա/18.04.2017թ. հրաման
|
|
Երևան քաղաքի 5-7-րդ դասարանի աշակերտների շրջանում դեղերի անվտանգության վերաբերյալ իրազեկվածության բարձրացմանն ուղղված աշխատանքներ
|
|
ՀՀ ԱՆ դեղի գրանցման հավաստագրի իրավատիրոջ պարտականությունների դադարեցման մասին հրաման
|
|
ՀՀ ԱՆ շրջանառությունը դադարեցնելու և հետ հավաք կազմակերպելու մասին 1997-Ա/29.05.2016թ. հրաման
|
|
ՀՀ ԱՆ շրջանառությունը դադարեցնելու և հետ հավաք կազմակերպելու մասին 1547-Ա/23.05.2016թ. և 1856-Ա/17.06.2016թ. հրամաններ
|
|
ISO/IEC 17025:2017
|
|
Ավարտվեցին դեղերի կողմնակի ազդեցության դիտարկման վերաբերյալ երկամսյա դասընթացները մայրքաղաքի պոլիկլինիկաների բժիշկների համար
|
|
Դասընթաց բժիշկների համար...
|
|
Դասընթաց բժիշկների համար. Դեղերի կողմնակի ազդեցության դիտարկում
|
|
Պարզաբանում «Հայկական ժամանակ» թերթում տպագրված «Գնանք Թիֆլիս, դեղ խմենք» հոդվածի կապակցությամբ
|
|
2015 թվականի հոկտեմբերի 1-ին Երևանի Իզմիրլյան բժշկական կենտրոնում Եվրասիական տնտեսական միության շրջանակներում տեղի ունեցած հանդիպում
|
|
ՀՀ-ում և ՌԴ-ում դեղագործական միջազգային ստանդարտների ներդրման ոլորտում միջազգային համագործակցություն
|
|
Կոդեինի կիրառման սահմանափակումներ երեխաների և դեռահասների մոտ հազի և մրսածության բուժման համար
|
|
Քննարկում. «Դեղերի առցանց գրանցում` մեկ պատուհանի սկզբունքով»
|
|
«Մասնագետ օնլայն» հաղորդաշարի անդրադարձը կեղծ դեղամիջոցների դեմ պայքարին
|
|
Կեղծ դեղերի դեմ պայքարի նոր ասպեկտները (լրատվամիջոցների անդրադարձը)
|
|
Xeloda® (capecitabine) հակաուռուցքային դեղի անվտանգության վերաբերյալ տեղեկատվությունը
|
|
Դեղերի եվրոպական գործակալությանը (EMA) հաստատել է նոր սահմանափակումներ ռենին-անգիոտենզինային համակարգի վրա ազդող տարբեր դասերի դեղերի համակցված օգտագործման վերաբերյալ:
|
|
Շրջաբերական գրություն դեղերի կողմնակի ազդեցությունների հաղորդման ժամանակացույցի վերաբերյալ
|
|
Համատեղ պայքար «չարիքի»` կեղծ դեղերի դեմ
|
|
Ի լրումն կենտրոնի 30.10.2014թ-ի թիվ 0401126314 շրջաբերական գրության
|
