|
Информация относительно наличия в заявке Краткой характеристики (SmPC) и инструкции (листка-вкладыша) на армянском языке при перерегистрации лекарственного препарата
|
|
Информация о документах, прилагаемых к регистрационному сертификату лекарственного средства
|
|
Объявление о почтовой системе gmail
|
|
О создании отдела медицинских изделий
|
|
Аналитическая лаборатория НЦЭЛМТ заняла первое место в межлабораторных сравнительных испытаниях (профессиональных тестированиях – Proficiency testing study – PTS), организованный международной организацией LGC
|
|
Приказ МЗ РА N1997-А/29.06.2016 г. об изъятии из оборота препаратов
|
|
Приказы МЗ РА N1547-А/23.05.2016 г. и N1856-А/17.06.2016 г. об изъятии и сбора с оборота препаратов
|
|
ISO/IEC 17025:2005
|
|
Информация по безопасности противоопухолевого препарата Xeloda® (capecitabine)
|
|
Комитет по медицинским продуктам для людей (СHMP) Европейского Агентства по лекарствам утвердил ограничения по комбинированному применению препаратов различных классов, воздействующих на ренин-ангиотензиновую систему (РАС)
|
