|
Объявление относительно регистрации лекарственных средств по правилам ЕАЭС
|
|
Объявление
|
|
Когда можно подавать заявление на перерегистрацию
|
|
Информация о национальной процедуре регистрации
|
|
Информация относительно АТХ кода
|
|
Объявление о документах, представляемых в Научный Центр в связи с эпидемией коронавируса в Республике Армения (18.03.2020)
|
|
Объявление относительно оплаты за экспертизу пострегистрационных изменений
|
|
Объявление относительно утверждения требований, предъявляемых ответственному лицу дистрибьютора за надлежащую дистрибьюторскую практику
|
|
Объявление относительно утверждения требований к маркировке лекарственных средств, фармацевтических субстанций, лекарственного растительного сырья, исследуемого лекарственного препарата, а также к инструкции по медицинскому применению, общей характеристике и торговым наименованиям лекарственных препаратов для медицинского применения и вспомогательных веществ, указываемых в обязательном порядке на вторичной упаковке (Обновление 07.02.2020г.)
|
|
Информация относительно наличия в заявке Краткой характеристики (SmPC) и инструкции (листка-вкладыша) на армянском языке при перерегистрации лекарственного препарата
|
