Հայերեն
Русский
English
Որոնել...
Որոնել
Գլխավոր
Մեր մասին
Գործառույթներ
Նորություններ և Հայտարարություններ
Հրապարակումներ
Անասնաբուժական դեղեր
Կապ մեզ հետ
Օրենսդրություն
Պետական տուրքեր և վճարովի ծառայություններ
Դեղերի գրանցումը
Դեղերի գրանցումը ըստ ԵԱՏՄ կանոնների
Դեղերի ներմուծումը և արտահանումը
Կլինիկական փորձարկումներ
ՊԱԳ համապատասխանության գնահատում
ՊԲԳ համապատասխանության գնահատում
Դեղաշուկայի դիտարկում
Հիմնական դեղեր
Դեղերի անվտանգության դիտարկում
Գնումների գործընթաց
Միջազգային Համագործակցություն
ԱՅԼ
Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեության փորձագետին, նրա որակավորմանը և վերապատրաստմանը ներկայացվող պահանջները հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2014 թվականի հուլիսի 8-ի N1613-Ա հրամանը
Տպել
Բեռնել
[2014 թվականի հուլիսի 8-ի N1613-Ա հրամանը]
ՕՐԵՆՍԴՐՈՒԹՅՈՒՆ
Օրենքներ
Որոշումներ
Հրամաններ
Կոնվենցիաներ
Այլ փաստաթղթեր