|
ՀՀ դեղերի գրանցման պահանջների թարմացում
|
|
Օրիգինալ դեղի տվյալների պահանջ
|
|
Դեղերի գրանցման մերժումը/կասեցումը/ուժը կորցրած ճանաչելը
|
|
Տեղեկություն դեղերի գրանցման կասեցման պատճառների վերաբերյալ (0101176816/27.04.2016)
|
|
Տեղեկություն դեղի ընդհանուր բնութագրի, ներդիր թերթիկի եւ փաթեթավորման էլեկտրոնային տարբերակների ստացման վերաբերյալ (0101176616/27.04.2016)
|
|
Տեղեկություն դեղի գրանցման դոսյեի վերաբերյալ (0101176716/27.04.2016)
|
|
Փորձագիտական կենտրոնում փաստաթղթաշարժի իրականացման վերաբերյալ (0101037816/12.03.16) Թարմացվել է 11.03.2020թ.
|
|
Դեղաբանական խորհրդի կողմից գրանցման երաշխավորված/չերաշխավորված դեղերի ցանկերի վերաբերյալ (0101035016/09.03.16)
|
|
ՀՀ-ում լիազոր ներկայացուցիչ չունեցող ընկերություններին՝ պետական տուրքի փոխանցման վերաբերյալ (0201014409/18.03.09 և 0101034916/09.03.16)
|
|
Փորձագիտական կենտրոն դեղերի գրանցման դոսյեների, նմուշների, ստանդարտների ներկայացման կարգի վերաբերյալ /հանձնման-ընդունման ակտեր/ (0101236415/29.12.15)
|
