Հայերեն
Русский
English
Որոնել...
Որոնել
Գլխավոր
Մեր մասին
Գործառույթներ
Նորություններ և Հայտարարություններ
Հրապարակումներ
Անասնաբուժական դեղեր
Կապ մեզ հետ
Օրենսդրություն
Պետական տուրքեր և վճարովի ծառայություններ
Դեղերի գրանցումը
Դեղերի գրանցումը ըստ ԵԱՏՄ կանոնների
Դեղերի ներմուծումը և արտահանումը
Կլինիկական փորձարկումներ
ՊԱԳ համապատասխանության գնահատում
ՊԲԳ համապատասխանության գնահատում
Դեղաշուկայի դիտարկում
Հիմնական դեղեր
Դեղերի անվտանգության դիտարկում
Գնումների գործընթաց
Միջազգային Համագործակցություն
ԱՅԼ
ԵԱՏՄ ընթացակարգով ՊԱԳ դիտարկումների իրականացման կանոններ
Տպել
Բեռնել
[ԵԱՏՄ որոշում N83/03.11.2016]
ՊԱԳ ՀԱՄԱՊԱՏԱՍԽԱՆՈՒԹՅԱՆ ԳՆԱՀԱՏՈՒՄ
Դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեության գնահատման գոծընթացը
Դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեության դիտարկումների իրականացման իրավական հիմքեր
ՀՀ-ում լիցենզավորված արտադրողների ցանկ
ՊԱԳ համապատասխանության փաստաթղթային փորձաքննությունը դեղերի գրանցման ժամանակ
Ոլորտի կարգավորմանն առնչվող իրավական ակտեր
Ոլորտին առնչվող միջազգային փաստաթղթեր
ՀՀ առողջապահության նախարարության կողմից տրամադրված դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեության հավաստագրեր
Հաճախ տրվող հարցեր
ԵԱՏՄ ՊԱԳ կանոններին համապատասխան դիտարկումների 2024թ-ի ժամանակացույց
Բեռնել
