Հայերեն
Русский
English
Որոնել...
Որոնել
Գլխավոր
Մեր մասին
Գործառույթներ
Նորություններ և Հայտարարություններ
Բժշկական արտադրատեսակներ
Հրապարակումներ
Անասնաբուժական դեղեր
Կապ մեզ հետ
Օրենսդրություն
Պետական տուրքեր և վճարովի ծառայություններ
Դեղերի գրանցումը
Դեղերի գրանցումը ըստ ԵԱՏՄ կանոնների
Դեղերի ներմուծումը և արտահանումը
Կլինիկական փորձարկումներ
ՊԱԳ համապատասխանության գնահատում
ՊԲԳ համապատասխանության գնահատում
Դեղաշուկայի դիտարկում
Հիմնական դեղեր
Դեղերի անվտանգության դիտարկում
Գնումների գործընթաց
Միջազգային Համագործակցություն
ԱՅԼ
ԵՄ պատշաճ բաշխման կանոնները
Տպել
http://ec.europa.eu/health/documents/eudralex/vol-4/index_en.htm
ՊԱԳ ՀԱՄԱՊԱՏԱՍԽԱՆՈՒԹՅԱՆ ԳՆԱՀԱՏՈՒՄ
Դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեության գնահատման գոծընթացը
Դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեության դիտարկումների իրականացման իրավական հիմքեր
ՊԱԳ համապատասխանության փաստաթղթային փորձաքննությունը դեղերի գրանցման ժամանակ
Ոլորտի կարգավորմանն առնչվող իրավական ակտեր
Ոլորտին առնչվող միջազգային փաստաթղթեր
ՀՀ առողջապահության նախարարության կողմից տրամադրված դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեության հավաստագրեր
Հաճախ տրվող հարցեր
ԵԱՏՄ ՊԱԳ կանոններին համապատասխան դիտարկումների 2024թ-ի ժամանակացույց
