|
Приказ МЗ РА N2412-А от 29 апреля 2026 г. об отказе в выдаче сертификата о НПП производственной площадке компании «СЕНЕКСИ» (Франция).
|
|
Приказ МЗ РА N2411-А от 29 апреля 2026 г. об отказе в выдаче сертификата о НПП производственной площадке компании «Laboratorios Atrall S.A.» (Португалия).
|
|
Приказ МЗ РА N326-Н от 07 ноября 2024г «Об утверждении порядка изменений во всех документах, представленных для разрешения клинических исследований и уведомления о выявленных случаев тяжелых побочных эффектов во время клинических исследований, начала, приостановления или завершения клинических исследований, сроков а также утверждения формата отчетов»
|
|
Приказ МЗ РА N322-Н от 04 ноября 2024г «Об утверждении порядка проведения экспертной оценки клинических исследований и постоянного мониторинга безопасности исследуемого лекарственного препарата и о прекращении клинических исследований, а также о внесении изменений или дополнений в программу клинических исследований»
|
|
Приказ МЗ РА от 05 января 2026г. о внесении изменения в приказе МЗ РА N40-Н от 30 апреля 2025 об утверждении «Перечня основных лекарственных средств»
|
|
Приказ N3273-А от 30 мая 2025г о принятии заявок на государственную регистрацию лекарственных средств для использования человеком согласно временному порядку в Республике Армения и о признании не действительным приказ N 4896-А от 11 сентября 2024г министра здравоохранения Республики Армения
|
|
Приказ МЗ РА N312-Н от 18.10.2024г об утверждении правил надлежащей практики фармаконадзора в Республике Армения
|
|
Приказ МЗ РА N32-Н от 14 июня 2017г. «Об утверждении правил надлежащего производства лекарственных средств, субстанций, исследуемых фармацевтических продуктов» в Республике Армения
|
|
Приказ об утверждении прайс-листа платных услуг, предоставляемых Научным центром экспертизы лекарств и медицинских технологий N 111-24 от 30 апреля 2024 года (обновление 20.05.2024г.)
|
|
Приказ МЗ РА N1475-А от 12 марта 2025г. о внесении изменений в Приказ МЗ РА N 2035-А от 02 июня 2021г.
|
