Հայերեն
Русский
English
Որոնել...
Որոնել
Գլխավոր
Մեր մասին
Գործառույթներ
Նորություններ և Հայտարարություններ
Հրապարակումներ
Անասնաբուժական դեղեր
Կապ մեզ հետ
Օրենսդրություն
Պետական տուրքեր և վճարովի ծառայություններ
Դեղերի գրանցումը
Դեղերի գրանցումը ըստ ԵԱՏՄ կանոնների
Դեղերի ներմուծումը և արտահանումը
Կլինիկական փորձարկումներ
ՊԱԳ համապատասխանության գնահատում
ՊԲԳ համապատասխանության գնահատում
Դեղաշուկայի դիտարկում
Հիմնական դեղեր
Դեղերի անվտանգության դիտարկում
Գնումների գործընթաց
Միջազգային Համագործակցություն
ԱՅԼ
Ոլորտի կարգավորմանն առնչվող բոլոր իրավական ակտեր
Տողերի քանակը
5
10
15
20
25
30
50
100
Բոլորը
Դեղերի շուկայից հետհավաքմանը վերաբերող իրավական ակտերը
ՊԱԳ համապատասխանության գնահատման իրավական ակտերը
ԵՄ ՊԱԳ պահանջների արդիականացված տարբեբրակը
ՊԱԳ պահանջներն ու կանոնները
Լիցենզավորման փորձաքննության իրավական հիմքերը
Էջ 2, 2-ից
1
2
ՊԱԳ ՀԱՄԱՊԱՏԱՍԽԱՆՈՒԹՅԱՆ ԳՆԱՀԱՏՈՒՄ
Դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեության գնահատման գոծընթացը
Դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեության դիտարկումների իրականացման իրավական հիմքեր
ՀՀ-ում լիցենզավորված արտադրողների ցանկ
ՊԱԳ համապատասխանության փաստաթղթային փորձաքննությունը դեղերի գրանցման ժամանակ
Ոլորտի կարգավորմանն առնչվող իրավական ակտեր
Ոլորտին առնչվող միջազգային փաստաթղթեր
ՀՀ առողջապահության նախարարության կողմից տրամադրված դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեության հավաստագրեր
Հաճախ տրվող հարցեր
ԵԱՏՄ ՊԱԳ կանոններին համապատասխան դիտարկումների 2024թ-ի ժամանակացույց
