|
Հայաստանի Հանրապետությունում դեղի պետական գրանցման, վերագրանցման, հավաստագրի ժամկետի երկարաձգման, ինչպես նաև գրանցումը, վերագրանցումը, հավաստագրի ժամկետի երկարաձգումը մերժելու, գրանցումը կասեցնելու, ուժը կորցրած ճանաչելու, այդ նպատակներով իրականացվող փորձաքննությունների կարգերը, ինչպես նաև հետգրանցումային փոփոխությունների ներկայացման և փորձաքննության կարգը, անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկը, գրանցված դեղի նոր գրանցում չպահանջող փոփոխությունների ցանկը, մասնագիտական դիտարկման և այլ երկրների իրավասու մարմինների դիտարկման հաշվետվությունների ճանաչման կարգը սահմանելու և Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2001թ. ապրիլի 25-ի N347 որոշումն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N162-Ն որորոշումը
|
Մարտի 20 2019 |
|
Տեղեկատվություն հայտատուների հետ հանդիպման վերաբերյալ
|
Մարտի 14 2019 |
|
Տեղեկատվություն թեժ գծի համարների փոփոխության վերաբերյալ
|
Փետրվարի 13 2019 |
|
Զոմետա
|
Հունվարի 30 2019 |
|
Հիդրօքսիէթիլ օսլա
|
Հունվարի 30 2019 |
|
Տեղեկատվություն Ֆլեմօքսին Սոլուտաբ® (Ամօքսիցիլինի տրիհիդրատ), Ֆլեմոկլավ Սոլուտաբ® (Ամօքսիցիլին և կալիումի քլավուլանատ), Վիլպրաֆեն Սոլուտաբ ® (Ջոզամիցինի պրոպիոնատ), Սուպրաքս Սոլուտաբ ® (Ցեֆիքսիմ), Յունիդօքս Սոլուտաբ ® (Դօքսիցիկլին) դեղերի վերաբերյալ
|
Դեկտեմբերի 24 2018 |
|
Ակտեմրա ® (տոցիլիզումաբ)
|
Դեկտեմբերի 17 2018 |
|
Վալպրոատ պարունակող դեղերի անվտանգության վերաբերյալ նոր, կարևոր տեղեկատվություն
|
Դեկտեմբերի 13 2018 |
|
Դեղազգոնություն
|
Նոյեմբերի 09 2018 |
|
«Դեղերի անվտանգություն» հաղորդաթերթ N1-2018
|
Նոյեմբերի 09 2018 |
