|
Էրեսպալ (ֆենսպիրիդ). շրջանառության դադարեցում ՀՀ-ում
|
|
Տեղեկատվություն դեղերի վերագրանցման հայտերի համար հայերեն բժշկական կիրառման (դեղի ընդհանուր բնութագիր) և օգտագործման (ներդիր-թերթիկ) հրահանգների առկայության վերաբերյալ
|
|
Տեցենտրիք (ատեզոլիզումաբ). իմունային համակարգով պայմանավորված միոզիտ՝ նոր հայտնաբերված կարևոր վտանգ
|
|
Տեղեկատվություն դեղի գրանցման հավաստագրին կցվող փաստաթղթերի վերաբերյալ
|
|
Կարբիմազոլ կամ թիամազոլ (մեթիմազոլ) պարունակող դեղեր՝ սուր պանկրեատիտի առաջացման վտանգ և հղիության ընթացքի վտանգների վերաբերյալ
|
|
2019թ. մարտի 21-ի դեղերի ներմուծման ընթացակարգի և մեծածախ մատակարարման համակարգը ՀՀ-ում կարգերի քննարկման նյութերը կարգերի քննարկման նյութերը
|
|
Կադցիլա. ուսուցողական նյութեր բուժաշխատողների համար
|
|
2019թ. մարտի 20-ի դեղերի պետական գրանցման կարգերի քննարկման նյութերը
|
|
Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի և դեղանյութերի արտադրության պատշաճ արտադրական գործունեության կանոններին համապատասխանության դիտարկման, պատշաճ արտադրական գործունեության հավաստագրի տրամադրման կարգերը, ինչպես նաև դեղերի արտադրության լիցենզավորման նպատակով փորձաքննության իրականացման կարգը և անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկը սահմանելու և Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2010թ. նոյեմբերի 25-ի N1603-Ն ու Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2013 թ. սեպտեմբերի 23-ի N1089-Ն որոշումներն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N199-Ն որոշումը
|
|
Հայաստանի Հանրապետությունում մատակարարի հավաստագրման նպատակով մասնագիտական դիտարկման և պատշաճ բաշխման գործունեության հավաստագրի տրամադրման կարգը, դեղերի մեծածախ իրացման լիցենզավորման նպատակով փորձաքննության կարգը և անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկը սահմանելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N156-Ն որոշումը
|
