|
Объявление относительно утверждения требований, предъявляемых ответственному лицу дистрибьютора за надлежащую дистрибьюторскую практику
|
|
Объявление относительно утверждения требований к маркировке лекарственных средств, фармацевтических субстанций, лекарственного растительного сырья, исследуемого лекарственного препарата, а также к инструкции по медицинскому применению, общей характеристике и торговым наименованиям лекарственных препаратов для медицинского применения и вспомогательных веществ, указываемых в обязательном порядке на вторичной упаковке (Обновление 07.02.2020г.)
|
|
Информация относительно наличия в заявке Краткой характеристики (SmPC) и инструкции (листка-вкладыша) на армянском языке при перерегистрации лекарственного препарата
|
|
Информация о документах, прилагаемых к регистрационному сертификату лекарственного средства
|
|
О создании отдела медицинских изделий
|
|
Аналитическая лаборатория НЦЭЛМТ заняла первое место в межлабораторных сравнительных испытаниях (профессиональных тестированиях – Proficiency testing study – PTS), организованный международной организацией LGC
|
|
Приказ МЗ РА N1997-А/29.06.2016 г. об изъятии из оборота препаратов
|
|
Приказы МЗ РА N1547-А/23.05.2016 г. и N1856-А/17.06.2016 г. об изъятии и сбора с оборота препаратов
|
|
ISO/IEC 17025:2017
|
|
Информация по безопасности противоопухолевого препарата Xeloda® (capecitabine)
|
