• Հայերեն
  • Русский
  • English
pharm.am
  • Главная
  • О нас
  • Основные функции
  • Новости и Oбъявления
  • Публикации
  • Ветеринарные лекарства
  • Контакты
  • Законодательство
  • Государственная пошлина и платные услуги
  • Регистрация лекарственных средств
  • Регистрация лекарственных средств по правилам ЕАЭС
  • Импорт и экспорт лекарств
  • Клинические испытания
  • Оценка соответствия НПП
  • Оценка соответствия НДП
  • Мониторинг фармрынка
  • Основные лекарства
  • Мониторинг побочных реакций лекарств
  • Процесс закупок
  • Международное сотрудничество
  • ДРУГИЕ

Приказы

Приказ МЗ РА N24-Н от 18 мая 2017г. «Об утверждении правил надлежащей дистрибьюторской практики»
Приказ МЗ РА N25-Н от 18 мая 2017г. «Об утверждении правил надлежащей клинической практики»
Приказ МЗ РА N28-Н от 07 июня 2017г. «Об установлении требований, предъявляемых к уполномоченному лицу производителей лекарственных средств»
Приказ МЗ РА N23-Н от 17 мая 2017г. об утверждении порядка регистрации, сбора, представления сообщений и отчетов, мониторинга и анализа данных о подозреваемых нежелательных реакциях, отсутствия терапевтической эффективности, неправильного применения и подозрения на фальсификат лекарственных средств, а также формы журнала регистрации и карты-сообщения относительно подозреваемых нежелательных реакций, отсутствии терапевтической эффективности, неправильного применения и подозрения на фальсификат лекарственных средств
Приказ МЗ РА N20-Н от 15 мая 2015г. об утверждении "Формы карты сообщений о неизвестных побочных реакциях лекарства"
Приказ МЗ РА N 02-Н от 19 января 2015 г. о внесении изменений в Приказ МЗ РА N 22-Н от 20 ноября 2008 г. об утверждении «Перечня лекарств, имеющих низкий спрос, однако являющихся жизненно необходимыми»
Приказ МЗ РА N 100 от 26 февраля 2002 г. об утверждении «Порядка выписывания рецептов и отпуска лекарств на территории РА»
Приказ МЗ РА N40-Н от 30 апреля 2025 г. об утверждении «Перечня основных лекарственных средств»
Приказ МЗ РА N 74-Н от 27 января 2005г. «Об утверждении порядка бесплатного или льготного предоставления лекарств»
Приказ МЗ РА N 662 от 10 октября 2002г. «Об утверждении перечня документов, необходимых для сертификации ввозимых в РА и вывозимых лекарств и(или) лекарственных веществ»

Страница 3 из 5

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • ...
  • Реестр зарегистрированных лекарств
  • Руководство по использованию "Реестра зарегистрированных лекарств"
  • Мониторинг побочных реакций лекарств
  • Сообщить о побочном эффекте лекартсва ОНЛАЙН
  • Осведомление

ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО

  • Законы
  • Постановления
  • Приказы
  • Конвенции
  • Другие

  • RSS
  • Facebook
  • Twitter
  • Главная
  • О нас
  • Основные функции
  • Комитеты и Советы
  • Новости и Объявления
  • Публикации
  • Ветеринарные лекарства
  • Контакты
  • Карта Сайта

Наверх

© 2025 pharm.am