• Հայերեն
  • Русский
  • English
pharm.am
  • Գլխավոր
  • Մեր մասին
  • Գործառույթներ
  • Նորություններ և Հայտարարություններ
  • Հրապարակումներ
  • Անասնաբուժական դեղեր
  • Կապ մեզ հետ
  • Օրենսդրություն
  • Փորձաքննության վճարներ
  • Դեղերի գրանցումը
  • Դեղերի գրանցումը ըստ ԵԱՏՄ կանոնների
  • Դեղերի ներմուծումը և արտահանումը
  • Կլինիկական փորձարկումներ
  • ՊԱԳ համապատասխանության գնահատում
  • ՊԲԳ համապատասխանության գնահատում
  • Դեղաշուկայի դիտարկում
  • Հիմնական դեղեր
  • Դեղերի անվտանգության դիտարկում
  • Գնումների գործընթաց
  • Միջազգային Համագործակցություն
  • ԱՅԼ

Դեղերի գրանցումը ըստ ԵԱՏՄ կանոնների

ԵՏՀ խորհրդի 2016 թ. նոյեմբերի 3-ի թիվ 88 որոշում « Դեղերի ներդիր-թերթիկին և ընդհանուր բնութագրին ներկայացվող պահանջներ»
ԵՏՀ խորհրդի 2016 թ. նոյեմբերի 3-ի թիվ 76 որոշում «Բժշկական կիրառման դեղերի ր անասնաբուժական դեղերի փաթեթավորման, պիտակավորման մակնշման վերաբերյալ պահանջներ»
ԵՏՀ կոլեգիայի 2019 թ. ապրիլի 23-ի թիվ 13 երաշխավորություն «Դեղերի խմբային անվանումների կազմման կանոններ»
ԵՏՀ կոլեգիայի 2019 թ. հունվարի 29-ի թիվ 2 երաշխավորություն «Դեղերի առևտրային անվանումների ընտրության ձեռնարկ»
ԵԱՏՄ 2020թ. հունվարի 30-ի թիվ 9 որոշում բժշկական կիրառության դեղերի գրանցման և փորձաքննության կանոնների մեջ փոփոխություն կատարելու մասին
Համընդհանուր Տեխնիկական Փաստաթուղթ (ՀՏՓ) ըստ ԵԱՏՄ կանոնների
Դեղերի գրանցման դիմումի ձև ըստ ԵԱՏՄ կանոնների (թարմացված է 07.10.2022թ.)
ԵԱՏՄ 2016թ. նոյեմբերի 03-ի թիվ 78 որոշում բժշկական կիրառության դեղերի գրանցման և փորձաքննության կանոնների մասին և ԵԱՏՄ 2018թ. հունիսի 14-ի թիվ 55 որոշում ԵԱՏՄ 2016թ. նոյեմբերի 03-ի թիվ 78 որոշման մեջ փոփոխություն կատարելու մասին
ԵԱՏՄ հղումներ
  • Գրանցված դեղերի տեղեկատու
  • Ուղեցույց "Գրանցված դեղերի տեղեկատու" - ից օգտվելու համար
  • Դեղերի անվտանգության դիտարկում
  • Հայտնել դեղի կողմնակի ազդեցության մասին ԱՌՑԱՆՑ

ԴԵՂԵՐԻ ԳՐԱՆՑՈՒՄ

  • Լիազորագրին ներկայացվող պահանջներ
  • Գրանցման հայտ
  • ՀՀ ԱՆ Դեղաբանական խորհրդի (ԴԽ) կողմից գրանցման երաշխավորած դեղեր
  • ՀՀ ԱՆ Դեղաբանական խորհրդի (ԴԽ) կողմից գրանցման չերաշխավորած դեղեր
  • ՀՀ ԱՆ դեղերի պետական գրանցման մասին հրաման
  • Դեղերի գրանցամատյան
  • Հայաստանի Հանրապետությունում գրանցված առանց դեղատոմսի (ԱԴ) տրվող դեղերի ցանկ
  • Հայաստանի Հանրապետությունում գրանցված դեղատոմսով (Դ) տրվող դեղերի ցանկ
  • Հայաստանի Հանրապետությունում գրանցված հսկվող դեղերի ցանկ
  • Հայաստանի Հանրապետությունում արտադրվող գրանցված դեղերի ցանկ
  • Գրանցումը մերժված դեղեր
  • Գրանցումն անվավեր ճանաչված դեղեր
  • Գրանցման վիճակագրություն
  • Պետական պատվերի շրջանակներում գրանցման ենթակա դեղերի ցանկ
  • Դեղերի գրանցմանն առնչվող հայտարարություններ
  • Հաճախակի տրվող հարցեր
  • Դեղերի գրանցման իրավական հիմքերը
  • Գրանցման դոսյեի ներկայացում և ձևաչափ Համընդհանուր Տեխնիկական Փաստաթուղթ (ՀՏՓ)
  • Վերագրանցման դոսյեի ներկայացում և ձևաչափ
  • Հետգրանցումային փոձոխությունների ուղեցույց
  • Հետգրանցումային փոփոխությունների դոսյե
  • Դեղերի պետական տուրք

  • RSS
  • Facebook
  • Twitter
  • Գլխավոր
  • Մեր մասին
  • Գործառույթներ
  • Հանձնաժողովներ
  • Նորություններ և Հայտարորություններ
  • Հրապարակումներ
  • Անասնաբուժական դեղեր
  • Կապ մեզ հետ
  • Կայքի քարտեզ

Back to Top

© 2023 pharm.am