• Հայերեն
  • Русский
  • English
pharm.am
  • Գլխավոր
  • Մեր մասին
  • Գործառույթներ
  • Նորություններ և Հայտարարություններ
  • Հրապարակումներ
  • Անասնաբուժական դեղեր
  • Կապ մեզ հետ
  • Օրենսդրություն
  • Փորձաքննության վճարներ
  • Դեղերի գրանցումը
  • Դեղերի գրանցումը ըստ ԵԱՏՄ կանոնների
  • Դեղերի ներմուծումը և արտահանումը
  • Կլինիկական փորձարկումներ
  • ՊԱԳ համապատասխանության գնահատում
  • ՊԲԳ համապատասխանության գնահատում
  • Դեղաշուկայի դիտարկում
  • Հիմնական դեղեր
  • Դեղերի անվտանգության դիտարկում
  • Գնումների գործընթաց
  • Միջազգային Համագործակցություն
  • ԱՅԼ

Դեղերի գրանցման իրավական հիմքերը

Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2019թ. հունիսի 10-ի թիվ 31-Ն հրաման Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի պետական գրանցման հավաստագրի ձևը, գրանցամատյանի ձևը և վարման կարգը, դեղատոմսով, առանց դեղատոմսի դեղերի խմբերին դեղի պատկանելիության որոշման ու դրա վերանայման կարգը հաստատելու և Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2006 թ. փետրվարի 7-ի թիվ 123-Ն հրամանն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին
«Դեղերի մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքը
«Լիցենզավորման մասին» ՀՀ օրենքը
«Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի մասին» ՀՀ օրենքը
«Բնակչության բժշկական օգնության և սպասարկման մասին» ՀՀ օրենքը
Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի շրջանառության պետական կարգավորման ոլորտում փորձաքննությունների վճարները սահմանելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N166-Ն որոշումը
Հայաստանի Հանրապետությունում դեղի պետական գրանցման, վերագրանցման, հավաստագրի ժամկետի երկարաձգման, ինչպես նաև գրանցումը, վերագրանցումը, հավաստագրի ժամկետի երկարաձգումը մերժելու, գրանցումը կասեցնելու, ուժը կորցրած ճանաչելու, այդ նպատակներով իրականացվող փորձաքննությունների կարգերը, ինչպես նաև հետգրանցումային փոփոխությունների ներկայացման և փորձաքննության կարգը, անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկը, գրանցված դեղի նոր գրանցում չպահանջող փոփոխությունների ցանկը, մասնագիտական դիտարկման և այլ երկրների իրավասու մարմինների դիտարկման հաշվետվությունների ճանաչման կարգը սահմանելու և Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2001թ. ապրիլի 25-ի N347 որոշումն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N162-Ն որորոշումը
Հայաստանի Հանրապետությունում կլինիկական փորձարկումների թույլտվության տրամադրման, այդ նպատակով իրականացվող փորձաքննության կարգերը, պահանջվող փաստաթղթերի ցանկերը հաստատելու և Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2002թ. հունվարի 24-ի N63 որոշումն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N168-Ն որոշումը
Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի արտադրության, դեղատնային գործունեության, բժշկական օգնության և սպասարկման, բժշկական միջին մասնագիտական ու բարձրագույն կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզավորման կարգերը և նշված գործունեությունների իրականացման լիցենզիայի ձևերը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2002 թվականի հունիսի 29-ի N 867 որոշումը
Հայաստանի Հանրապետությունում հuկման ենթակա թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրuորների կազմը (ցանկը) հաuտատելու մաuին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2003 թվականի oգոuտոuի 21-ի N 1129-ն որոշումը

Էջ 1, 2-ից

  • 1
  • 2
  • Գրանցված դեղերի տեղեկատու
  • Ուղեցույց "Գրանցված դեղերի տեղեկատու" - ից օգտվելու համար
  • Դեղերի անվտանգության դիտարկում
  • Հայտնել դեղի կողմնակի ազդեցության մասին ԱՌՑԱՆՑ

ԴԵՂԵՐԻ ԳՐԱՆՑՈՒՄ

  • Լիազորագրին ներկայացվող պահանջներ
  • Գրանցման հայտ
  • ՀՀ ԱՆ Դեղաբանական խորհրդի (ԴԽ) կողմից գրանցման երաշխավորած դեղեր
  • ՀՀ ԱՆ Դեղաբանական խորհրդի (ԴԽ) կողմից գրանցման չերաշխավորած դեղեր
  • ՀՀ ԱՆ դեղերի պետական գրանցման մասին հրաման
  • Դեղերի գրանցամատյան
  • Հայաստանի Հանրապետությունում գրանցված առանց դեղատոմսի (ԱԴ) տրվող դեղերի ցանկ
  • Հայաստանի Հանրապետությունում գրանցված դեղատոմսով (Դ) տրվող դեղերի ցանկ
  • Հայաստանի Հանրապետությունում գրանցված հսկվող դեղերի ցանկ
  • Հայաստանի Հանրապետությունում արտադրվող գրանցված դեղերի ցանկ
  • Գրանցումը մերժված դեղեր
  • Գրանցումն անվավեր ճանաչված դեղեր
  • Գրանցման վիճակագրություն
  • Պետական պատվերի շրջանակներում գրանցման ենթակա դեղերի ցանկ
  • Դեղերի գրանցմանն առնչվող հայտարարություններ
  • Հաճախակի տրվող հարցեր
  • Դեղերի գրանցման իրավական հիմքերը
  • Գրանցման դոսյեի ներկայացում և ձևաչափ Համընդհանուր Տեխնիկական Փաստաթուղթ (ՀՏՓ)
  • Վերագրանցման դոսյեի ներկայացում և ձևաչափ
  • Հետգրանցումային փոձոխությունների ուղեցույց
  • Հետգրանցումային փոփոխությունների դոսյե
  • Դեղերի պետական տուրք

  • RSS
  • Facebook
  • Twitter
  • Գլխավոր
  • Մեր մասին
  • Գործառույթներ
  • Հանձնաժողովներ
  • Նորություններ և Հայտարորություններ
  • Հրապարակումներ
  • Անասնաբուժական դեղեր
  • Կապ մեզ հետ
  • Կայքի քարտեզ

Back to Top

© 2023 pharm.am