Հայաստանի Հանրապետության Առողջապահության Նախարարի «Բժշկական թափոնների գործածությանը ներկայացվող հիգիենիկ եվ հակահամաճարակային պահանջներ» N 2.1.3-3 սանիտարական կանոնները և նորմերը հաստատելու մասին 4 մարտի 2008 թվականի N03-Ա հրամանը
|
«Դեղերի փոխադրման, պահեստավորման և պահպանման կարգը սահմանելու մասին» Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2010 թվականի սեպտեմբերի 9-ի N17-Ն հրամանը
|
Հայաստանի Հանրապետության Առողջապահության Նախարարության «Դեղերի եվ Բժշկական Տեխնոլոգիաների Փորձագիտական Կենտրոն» Փակ Բաժնետիրական Ընկերության ՊԱԳ/ՊԲԳ փորձագիտական բաժնի գործունեության համար անհրաժեշտ որակի կառավարման համակարգի (գործունեության ստանդարտ ընթացակարգերի, ձեվաթղթերի, որակի պատասխանատուների սահմանում եվ այլն) ներդրման ծրագրի եվ անհրաժեշտ իրավական ակտերի ցանկը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2011 թվականի հուլիսի 8-ի N 1325-Ա հրամանը
|
Հայաստանի Հանրապետությունում Դեղատներում կամ դեղատնային կրպակներում բժշկական թափոնների հաշվառման կարգը սահմանելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2013 թվականի փետրվարի 1-ի N05-Ն հրամանը
|
ՀՀ-ում դեղերի և դեղանյութերի արտադրության պատշաճ արտադրական գործունեության կանոններին համապատսխանության դիտարկման վճարի առավելագույն չափը հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2014 թվականի փետրվարի 6-ի N189-Ա հրամանը
|
Միջազգային Համապատասխան Կառույցներին (Առողջապահության Համաշխարհային Կազմակերպության «Դեղագործական Արտադրանքի Հավաստագիր», «Դեղագործական Տեսչության Համագործակցության Սխեմա» և Այլ) Անդամակցության Հայտ Ներկայացնելու Ծրագիրը Հաստատելու Մասին Հայաuտանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2011 թվականի հուլիսի 8-ի N 1324-Ա հրամանը
|
Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի միջազգային կառույցների հետ համագործակցության, տեղեկատվության փոխանակման և համատեղ դիտարկումներ կազմակերպելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2012թ. հունիսի 15 N1395-Ա հրամանը
|
Հայաստանի Հանրապետության և Եվրոմիության դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեությանը և դեղերի պատշաճ բաշխման գործունեությանը կանոնակարգող իրավական ակտերի ներդաշնակության ապահովման մասին ՀՀ առողջապահության նախարարի 2012թ. հունիսի 15 N1396-Ա հրամանը
|
Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեության փորձագետին, նրա որակավորմանը և վերապատրաստմանը ներկայացվող պահանջները հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2014 թվականի հուլիսի 8-ի N1613-Ա հրամանը
|