Տեսակային պատկանելիության փորձաքննության համար անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկ

Արտադրատեսակի տեսակային պատկանելիության (դեղեր, սննդային հավելումներ, հիգիենայի միջոցներ կամ բժշկական արտադրատեսակներ և այլն) վերաբերյալ եզրակացություն տրամադրելու համար (ծառայությունը վճարովի է)...


more ...

Բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության պետական կարգավորման մեխանիզմներին նվիրված հանդիպում

Հարգելի գործընկերներ, Սույն թվականի հոկտեմբերի 14-ին Փորձագիտական կենտրոնում կայացավ բժշկական արտադրատեսակների (ԲԱ) շրջանառության պետական կարգավորման մեխանիզմներին նվիրված հանդիպում։ Հանդիպման ընթացքում ներկայացվեցին ոլորտում...


more ...

Տեղեկատվություն դեղերի գրանցման վերաբերյալ

Հարգելի գործընկերներ: Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2022թ. հոկտեմբերի 04-ի թիվ 4639-Ա հրամանի hամաձայն մինչև 2023թ. դեկտեմբերի 31-ը մարդու օգտագործման դեղերի գրանցման...


more ...

Հայտարարություն admin@pharm.am էլեկտրոնոյին փոստի տեխնիկական խնդրի վերաբերյալ

Հարգելի գործընկերներ:   Տեղեկացնում ենք, որ 2022թ. սեպտեմբերի 21- 23-ին, ժամը 12:00 - 16:30 ժամանակահատվածում տեխնիկական խնդիրների պատճառով հնարավոր է  էլեկտրանային հասցեին ուղարկված...


more ...

Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019 թ. փետրվարի 28-ի N162-Ն որոշման մեջ փոփոխություններ և լրացումներ կատարելու մաաին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2021 թ. դեկտեմբերի 23-ի N2143-Ն որոշումը

Տես հղումը՝ Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019 թ. փետրվարի 28-ի N162-Ն որոշման մեջ փոփոխություններ և լրացումներ կատարելու մաաին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2021...


more ...

Բժշկական արտադրատեսակների նորմատիվ ակտերի հանրային քննարկում

Հարգելի Գործընկերներ   Մեր երկրում բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության կարգավորումը առավել հստակ և լիարժեք դարձնելու, ինչպես նաև Եվրասիական տնտեսական միության (ԵԱՏՄ) շրջանակներում կնքված...


more ...

Հայտարարություն ԵԱՏՄ կանոններով դեղերի գրանցման վերաբերյալ

Հայտնում ենք, որ ԵԱՏՄ շրջանակներում դեղերի գրանցման դոսյեների համապատասխանեցման և հետագա փոխադարձ ճանաչման գործընթացներում ի հայտ  են եկել որոշ խնդիրներ,...


more ...

Երբ պետք է ներկայացնել վերագրանցման հայտը

 Դեղի վերագրանցման մասին լիազոր մարմնի հրամանն ուժի մեջ մտնելու պահից 5 աշխատանքային օրվա ընթացքում հայտատուին տրվում է վերագրանցման հավաստագիր՝ 5...


more ...

Տեղեկատվություն ազգային ընթացակարգով գրանցման վերաբերյալ

Հարգելի գործընկերներ, Հայտնում ենք, որ մինչև 2021 թվականի հուլիսի 1-ը (ԵԱՏՄ անդամ բոլոր պետությունների համար, բացառությամբ Ռուսաստանի Դաշնության), թույլատրվում...


more ...

Տեղեկատվություն ԱԲՔ ծածկագրի վերաբերյալ

Հարգելի գործընկերներ, Տեղեկացնում ենք, որ այսուհետ դեղերի որոնումը Գրանցված դեղերի տեղեկատուի մեջ կարող եք իրականացնել  նաև ԱԲՔ ծածկագրով (ATC code):


more ...

COVID-19 վարակի ժամանակ ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային դեղերի կիրառումը

Հաշվի առնելով համացանցում տարածված լուրերը COVID-19 վարակի ժամանակ ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային դեղերի (ՈՍՀԴ)՝ հատկապես իբուպրոֆենի, կիրառման վերաբերյալ` տեղեկացնում ենք, որ...


more ...

Հայտարարություն կենտրոն ներկայացվող փաստաթղթերի վերաբերյալ՝ պայմանավորված ՀՀ-ում կորոնավիրուսային համաճարակով (18.03.2020)

 Հարգելի գործընկերներ,   Հայաստանի Հանրապետությունում կորոնավիրուսով պայմանավորված համաճարակային իրավիճակից ելնելով՝ ՀՀ ԱՆ ակադեմիկոս Էմիլ Գաբրիելյանի անվան դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական...


more ...

Հայտարարություն հետգրանցումային փոփոխությունների փորձաքննության վճարման վերաբերյալ

Հարգելի գործընկերներ, Հիշեցնում ենք, որ ՀՀ կառավարության 2019 թվականի փետրվարի 28-ի N166-Ն որոշման համաձայն, դեղի յուրաքանչյուր IA, IB  տեսակի հետգրանցումային...


more ...

Հայտարարություն մատակարարի պատշաճ բաշխման գործունեության համար պատասխանատու անձին ներկայացվող պահանջները սահմանելու մասին

Հարգելի գործընկերներ, Հայտնում ենք, որ 2020 թվականի հունվարի 16-ին ընդունվել է մատակարարի պատշաճ բաշխման գործունեության համար պատասխանատու անձին ներկայացվող պահանջները սահմանելու...


more ...

Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի շրջանառության պետական կարգավորման ոլորտում փորձաքննությունների վճարները սահմանելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N166-Ն որոշումը (Թարմացված է 29.05.2022թ.)

Տես հղումը՝ Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի շրջանառության պետական կարգավորման ոլորտում փորձաքննությունների վճարները սահմանելու մասին Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N166-Ն որոշումը...


more ...

Տեղեկատվություն դեղերի վերագրանցման հայտերի համար հայերեն բժշկական կիրառման (դեղի ընդհանուր բնութագիր) և օգտագործման (ներդիր-թերթիկ) հրահանգների առկայության վերաբերյալ

  Հարգելի գործընկերներ, Տեղեկացնում ենք, որ մինչև  31.12.2020 թ. ազգային ընթացակարգին համապատասխան ընդունվող դեղերի  վերագրանցման  հայտերի  համար հայերեն լեզվով բժշկական կիրառման (դեղի...


more ...

Վերագրանցման դոսյեի ներկայացում և ձևաչափ (Թարմացվել է 15.05.2019թ.)

 Թարմացվել է 15.05.2019թ.   Հարգելի գործընկերներ, Տեղեկացնում ենք, որ մինչև  31.12.2020 թ. ազգային ընթացակարգին համապատասխան ընդունվող դեղերի  վերագրանցման  հայտերի  համար հայերեն լեզվով բժշկական...


more ...

Տեղեկատվություն դեղի գրանցման հավաստագրին կցվող փաստաթղթերի վերաբերյալ

Հարգելի գործընկերներ, Հայտնում ենք, որ «Դեղերի մասին» ՀՀ օրենքի 16-րդ հոդվածի 18-րդ մասի համաձայն գրանցման հավաստագրին կցվում են  նաև դեղի...


more ...

Տեղեկություն դեղի գրանցման դոսյեի վերաբերյալ (0101176716/27.04.2016)

Հարգելի գործընկերներ,Հաշվի առնելով այն հանգամանքը, որ Ազգային ժողովում քննարկվող “Դեղերի մասին” նոր օրենքի համաձայն Հայաստանում դեղերի գրանցման փաստաթղթերի փաթեթը պետք...


more ...
01234567891011121314151617181920212223242526272829303132333435363738

 

 

Հարգելի բարեկամ

Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության նպատակը Հայաստանի Հանրապետությունում անվտանգ, արդյունավետ, որակյալ դեղերի մատչելիության ապահովմանն ուղղված դեղային ազգային քաղաքականության իրագործումն է: Մենք անչափ կարևորում ենք նաև թափանցիկ, հրապարակային աշխատաոճը, որին է միտված նաև էլեկտրոնային հաղորդակցության այս միջոցով տեղեկությունների տրամադրումն ու փոխադարձ կապի ապահովումը: Կենտրոնի ինտերնետային էջից Դուք կարող եք ծանոթանալ մեր գործունեությանը, կառուցվածքին, իրագործվող ծրագրերին, բարեփոխումների ընթացքին, ինչպես նաեւ տեղեկություններ ստանալ դեղերին առնչվող օրենսդրության և նորությունների մասին: Վերափոխված այս էջում Դուք կգտնեք նաև բազմաթիվ նոր բաժիններ, որոնք Ձեզ կօգնեն ամբողջական պատկերացում կազմել դեղերի որակի ապահովմանն ու անվտանգ և արդյունավետ կիրառմանն ուղղված կենտրոնի գործունեության մասին:

Ուրախ կլինենք էջի վերաբերյալ ստանալ Ձեր կարծիքները, որոնք կօգնեն մեզ այն առավել բարելավել: