Հարգելի գործընկերներ,
Հաշվի առնելով այն հանգամանքը, որ Հայաստանի Հանրապետությունում պետական գրանցում ստացած առանձին դեղերի նկատմամբ կարող են կիրառվել ՀՀ կառավարության 2019 թվականի փետրվարի 28-ի N 162-Ն որոշման Հավելված 2-ի 6-րդ կետով սահմանված կարգավորումները, տեղեկացնում ենք, որ նման դեղերի զուգահեռ ներմուծում նախաձեռնելուց առաջ, հետագա խնդիրներից խուսափելու նպատակով, խորհուրդ է տրվում նախապես օգտվել ՀՀ կառավարության 2019 թվականի փետրվարի 28-ի N 202-Ն որոշման Հավելված 1-ի 57-րդ կետով նախատեսված՝ իրավասու մարմին հարցում ներկայացնելու հնարավորությունից։
Նախնական հարցումը հնարավորություն կտա մինչև ներմուծման գործընթացի մեկնարկը ստանալ լիազոր մարմնի դիրքորոշումը տվյալ դեղի նկատմամբ կիրառվող կարգավորումների վերաբերյալ և բացառել ներմուծման ընթացքում հնարավոր ընթացակարգային խոչընդոտների առաջացումը։
Հարգանքով